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메틸1H-인돌-2-카르복실레이트
메틸1H-인돌-2-카르복실레이트 · METHYL 1H-INDOLE-2-CARBOXYLATE · methyl indoline-2-carboxylate · METHYL INDOLE-2-CARBOXYLATE · AKOS JY2083539 · BUTTPARK 99\04-61 · 2-(methoxycarbonyl)-indol · ETHYL-INDOLE-2-CABOXYLATE
식별자 및 물리적 특성
| CAS No. | 1202-04-6 |
|---|---|
| 분자식 | C10H9NO2 |
| 평균 분자량 | 175.18 g/mol |
| 단동위원소 질량 | 175.06332853 g/mol |
| SMILES | COC(=O)c1cc2ccccc2[nH]1 |
| InChIKey | NQPIEWBAWBFGOB-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 70992 |
| ChEMBL | CHEMBL4467578 |
| EC No. | 214-861-7 |
| DTXSID | DTXSID10152726 |
| 현지명 | 메틸1H-인돌-2-카르복실레이트 |
화학 및 물리적 성질
| XLogP | 2.5 |
|---|---|
| 극성 표면적 | 42.1 |
| 수소 결합 공여자 수 | 1 |
| 수소 결합 수용자 수 | 2 |
| 회전 가능 결합 수 | 2 |
| 무거운 원자 수 | 13 |
| 형식 전하 | 0 |
| 복잡도 | 205 |
| LogP(분배 계수) | 2.78 |
| 녹는점 | 151 °C |
| 끓는 점 | 331.7±15.0 °C(Predicted) |
| 밀도 | 0.47 |
| 저장 조건 | Sealed in dry,Room Temperature |
| pKa(산도 계수) | 14.97±0.30(Predicted) |
| 물리적 상태 | 고체 |
| 색상 | 흰색에서 밝은 노란색 |
| 용해도 | 470mg/L(25℃) |
안전 및 규제
| GHS 분류 | WarningH302 (66.7%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 6 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Acute Tox. 4 (66.7%) |
| 운송 번호(UN) | 2811 |
| 관세 코드 | 29339900 |
| 위험 문구(R) | 20/21/22-36/37/38 |
| 위험 표시 | Xn |
| 안전 문구(S) | 22-26-36/37/39 |
용도
용도
Methyl Indole-2-carboxylate has been shown to inhibit the production of β-amyloid, an important factor in the pathogenesis of Alzheimer's disease. Methyl indole-2-carboxylate has also been shown to inhibit ion exchange, melatonin synthesis and aziridine production. Methyl indole-2-carboxylate was found to have a very high affinity for aldehydes. It is also able to cross the blood-brain barrier into the brain and has been shown to be effective against pancreatic cancer cells in vitro.