2-피리미딘아민,N-(1-메틸에틸)-(9CI)

N-(1-Methylethyl)-2-pyrimidinamine

HCID 71169

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기본 정보

CAS: 4214-72-6
표준 SMILES: CC(C)Nc1ncccn1
InChIKey: FTCYIGBVOHNHCD-UHFFFAOYSA-N
분자식: C7H11N3
평균 분자량: 137.18 g/mol
단동위원소 질량: 137.09529736

이름 및 식별자

우선 이름: N-(1-Methylethyl)-2-pyrimidinamine
IUPAC: N-propan-2-ylpyrimidin-2-amine
현지명: 2-피리미딘아민,N-(1-메틸에틸)-(9CI)
영어명: 2-Pyrimidinamine, N-(1-methylethyl)- (9CI)
분자식: C7H11N3
분자량: 137.18

이름 및 동의어

Isaxonine4214-72-6IsaxoninaIsaxoninumNSC-760406883G6DMT63DTXSID201949752-Pyrimidinamine, N-(1-methylethyl)-isopropylaminopyrimidineRefChem:9265882-IsopropylaminopyrimidineDTXCID60117466

이름 더 보기

2-피리미딘아민,N-(1-메틸에틸)-(9CI)N-Isopropyl-2-pyrimidinamine2-(N-isopropylamino)pyrimidineisopropyl(pyrimidin-2-yl)amineN-(Isopropylamino)-2-pyrimidineN-Isopropylpyrimidin-2-amine , Isaxonine2-Pyrimidinamine, N-(1-methylethyl)- (9CI)

N-(1-Methylethyl)-2-pyrimidinamineN-Isopropylpyrimidin-2-amine2-(Isopropylamino)pyrimidineIsopropyl-pyrimidin-2-yl-amineN-propan-2-ylpyrimidin-2-amineN-(propan-2-yl)pyrimidin-2-amineIsaxonine [INN]MFCD00867809

데이터베이스 식별자

CAS: 4214-72-6
PubChem CID: 71169
DTXSID: DTXSID20194975
ChEMBL: CHEMBL1740513
ChEBI: CHEBI:134762
UNII: 883G6DMT63
Nikkaji: J9.620B

물성

구조 계산 물성

XLogP: 1.3
극성 표면적: 37.8 Å²
수소 결합 공여자 수: 1
수소 결합 수용자 수: 3
회전 가능 결합 수: 2
무거운 원자 수: 10
형식 전하: 0
복잡도: 86

실험 및 물리화학적 성질

Collision Cross Section128.74 Å² [M+Na]+ [CCS Type: TW; Method: calibrated with polyalanine and drug standards]；126.56 Å² [M+H]+ [CCS Type: TW; Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

물리화학적 성질

녹는점: 27 · 27-28℃
끓는 점: 229 ℃ · 229℃
밀도: 1.065 · 1.065
인화점: 93 ℃ · 93℃
저장 조건: Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
용해도: 클로로포름(약간 용해됨), DMSO(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨)
물리적 상태: 무색 반고체
색상: Colorless to light yellow

안전 및 규제

독성 정보

Drug Induced Liver Injury · 6건

Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank 2.0)

Isaxonine

vMost-DILI-concern

Withdrawn

DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015

안전 데이터

신호 어: Warning
유해·위험 문구: 암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H315

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

용도Isaxonine is a neurotropic agent. Isaxonine prevents synaptic remodeling by suppression of the redundant nerve endings from additional axons. Isaxonine is transformed by cytochrome P 450 into reactive metabolites that lead to immunoallergic hepatitis in man.