기본 정보
- CAS
80937-31-1- 표준 SMILES
CS(=O)(=O)Nc1cc2c(cc1Oc1ccc(F)cc1F)C(=O)CC2- InChIKey
CXJONBHNIJFARE-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C16H13F2NO4S
- 평균 분자량
- 353.3 g/mol
- 단동위원소 질량
- 353.05333534
개요
Flosulide is a small molecule drug. Flosulide has a monoisotopic molecular weight of 353.05 Da.
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Flosulide
- IUPAC
- N-[6-(2,4-difluorophenoxy)-1-oxo-2,3-dihydroinden-5-yl]methanesulfonamide
- 현지명
- 플로설라이드
- 영어명
- Flosulide
- 분자식
- C16H13F2NO4S
- 분자량
- 353.344
이름 및 동의어
Flosulide80937-31-1FlosulidaCGP-28238FlosulidumCgp 28238GVR41S4ZHJDTXSID202308076-(2,4-difluorophenoxy)-5-methylsulfonylamino-1-indanoneRefChem:140777DTXCID10153298Flosulide [INN]
이름 더 보기
플로설라이드ZK-38997CGP-28328N-[1-Oxo-6-(2,4-difluorophenoxy)indan-5-yl]methanesulfonamideN-[[6-(2,4-Difluorophenoxy)-2,3-dihydro-1-oxo-1H-inden]-5-yl]methanesulfonamideMethanesulfonamide, N-[6-(2,4-difluorophenoxy)-2,3-dihydro-1-oxo-1H-inden-5-yl]-
N-[6-(2,4-difluorophenoxy)-1-oxo-2,3-dihydroinden-5-yl]methanesulfonamideCHEMBL147580n-[6-(2,4-difluorophenoxy)-1-oxo-2,3-dihydro-1h-inden-5-yl]methanesulfonamideN-(6-(2,4-Difluorophenoxy)-1-oxo-5-indanyl)methanesulfonamideZK 38997;CGP 28238Flosulidum [INN-Latin]Flosulida [INN-Spanish]N-(6-(2,4-Difluorophenoxy)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)methanesulfonamide
데이터베이스 식별자
- CAS
80937-31-1- PubChem CID
- 71246
- DTXSID
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 2.4
- 극성 표면적
- 80.9 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 1
- 수소 결합 수용자 수
- 7
- 회전 가능 결합 수
- 4
- 무거운 원자 수
- 24
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 579
물리화학적 성질
- 녹는점
- 156 °C · 156 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
- 끓는 점
- 446.9 · 446.9±55.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.506 · 1.506±0.06 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- -20 °C · Store at -20°C
- 용해도
- DMSO에 용해됨
- 산도 계수 (pKa)
- 6.95 · 6.95±0.20(Predicted)
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- 신호 어
- Warning
- 유해·위험 문구
- 암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H302
화학 및 산업
약리 정보
MeSH Pharmacological Classification
Anti-inflammatory agents that are non-steroidal in nature. In addition to anti-inflammatory actions, they have analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. They act by blocking the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase, which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins. Inhibition of prostaglandin synthesis accounts for their analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions; other mechanisms may contribute to their anti-inflammatory effects.
Compounds or agents that combine with cyclooxygenase (PROSTAGLANDIN-ENDOPEROXIDE SYNTHASES) and thereby prevent its substrate-enzyme combination with arachidonic acid and the formation of eicosanoids, prostaglandins, and thromboxanes.
공급사8 곳
成都超九八生物科技有限公司13348960310 13348960310 · [email protected]
MedChemexpress LLC021-58955995 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
BOC Sciences16314854226; +8616314854226 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司13564774135 · [email protected]
范德(北京)生物科技有限责任公司15911056312 · [email protected]
TargetMol中国（陶术生物）4008200310 15002144251 · [email protected]
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