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(4S,4aS,12aS,15R,16aS,20aS,20bR)-20-Hydroxy-1,7,11,12a,14,15,20a-heptamethyl-18,21-dioxo-1,2,3,4,4a,6a,9,10,12a,15,16,18,20a,20b-tetradecahydro-16a,19-methanobenzo[b]naphtho[2,1-j]oxacyclotetradecin-4-yl acetate

HCID 71433602
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기본 정보이름 및 식별자물성화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
180027-83-2
표준 SMILES
CC(=O)O[C@H]1CC[C@H](C)[C@@H]2[C@@H]1C=CC1C(C)=CCCC(C)=C[C@@]3(C)C=C(C)[C@H](C)C[C@]34OC(=O)C(=C(O)[C@]12C)C4=O
InChIKey
MKQYVJRZTVGFSQ-JMKPSRLLSA-N
분자식
C35H46O6
평균 분자량
562.747 g/mol
단동위원소 질량
562.32943919

이름 및 식별자

우선 이름
(4S,4aS,12aS,15R,16aS,20aS,20bR)-20-Hydroxy-1,7,11,12a,14,15,20a-heptamethyl-18,21-dioxo-1,2,3,4,4a,6a,9,10,12a,15,16,18,20a,20b-tetradecahydro-16a,19-methanobenzo[b]naphtho[2,1-j]oxacyclotetradecin-4-yl acetate
IUPAC
(1S,4S,4aS,12aS,15R,16aS,20aS,20bR)-20-Hydroxy-1,7,11,12a,14,15,20a-heptamethyl-18,21-dioxo-1,2,3,4,4a,6a,9,10,12a,15,16,18,20a,20b-tetradecahydro-16a,19-methanobenzo[b]naphtho[2,1-j]oxacyclotetradecin-4-yl acetate
영어명
TetroMycin A
분자식
C36H48O6
분자량
576.763

이름 및 동의어

TetroMycin A18H-16a,19-Metheno-16aH-benzo[b]naphth[2,1-j]oxacyclotetradecin-18,20(1H)-dione, 4-(acetyloxy)-2,3,4,4a,6a,9,10,12a,15,16,20a,20b-dodecahydro-21-hydroxy-1,6,7,11,12a,14,15,20a-octamethyl-, (1S,4S,4aS,6aR,7E,11E,12aR,15R,16aS,20aS,20bR)- (9CI)

데이터베이스 식별자

CAS
180027-83-2
PubChem CID
71433602
DTXSID
DTXSID80849499

물성

물리화학적 성질

끓는 점
684.1 · 684.1±55.0 °C(Predicted)
밀도
1.17 · 1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
저장 조건
-20 °C · Store at -20°C
용해도
DMSO에 용해됨
물리적 상태
고체
산도 계수 (pKa)
4.5 · 4.50±1.00(Predicted)

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

용도Tetromycin A is an unusual tetronic acid, structurally related to kijanimicin, chlorothricin, saccharocarcin, tetrocarcin and versipelostatin. Tetromycin A has pronounced activity against antibiotic susceptible and resistant Gram positive bacteria including MRSA. Limited availability has restricted further investigation of this metabolite in the literature. Several members of this class have received considerable literature focus. Versipelostatin inhibits transcription from the promoter of GRP78, a gene that is activated as part of a stress signalling pathway under glucose deprivation resulting in unfolded protein response (UPR). The UPR-inhibitory action is seen only in conditions of glucose deprivation and causes selective and massive killing of the glucose-deprived cells. Tetrocarcin A appears to target the phosphatidylinositide-3'-kinase/Akt signalling pathway.

공급사13 곳

上海赛可锐生物科技有限公司021-58000709 13120558703 · [email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技有限公司)021-58432009 400-005-6266 · [email protected]
孟成科技(上海)有限公司400-820-6829 · [email protected]
MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]
上海维亦特生物科技有限公司15317051735 · [email protected]
BOC Sciences16314854226; +8616314854226 · [email protected]
西安莱茵生物科技有限公司86-(0)29-85992781 17792393971 · [email protected]
Novachemistry44-20819178-90 02081917890 · [email protected]
深圳聚合生化科技有限公司+86-400-002-6226 13028896684 · [email protected]
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