기본 정보
- CAS
1223498-69-8- 표준 SMILES
C[C@@H](O)[C@@H](C)Oc1nc(Nc2ccc([S@](=N)(=O)C3CC3)cc2)ncc1C(F)(F)F- InChIKey
UELYDGOOJPRWGF-SRQXXRKNSA-N- 분자식
- C18H21F3N4O3S
- 평균 분자량
- 430.4 g/mol
- 단동위원소 질량
- 430.1286462
개요
Roniciclib has been investigated for the treatment of Small Cell Lung Carcinoma.
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Roniciclib
- IUPAC
- (2R,3R)-3-[2-[4-(cyclopropylsulfonimidoyl)anilino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]oxybutan-2-ol
- 현지명
- 베이1000394
- 영어명
- Roniciclib
- 분자식
- C18H21F3N4O3S
- 분자량
- 430.45
이름 및 동의어
roniciclib1223498-69-8roniciclibumBAY-1000394BAY10-003940W9Q8U337ABAY1000394RefChem:179804(cyclopropyl((4-((4-(((2R,3R)-3-hydroxybutan-2-yl)oxy)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl))imino-lambda6-sulfanyl)one(2R,3R)-3-((2-((4-(cyclopropanesulfonimidoyl)phenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)oxy)butan-2-olRoniciclib [INN]BAY 1000394
이름 더 보기
베이1000394BAY1000394 /BAY-1000394BAY 1000394 (Roniciclib)Roniciclib (BAY 1000394)Roniciclib BAY1000394 BAY-1000394CDK,Cyclin dependent kinase,BAY-1000394,inhibit,BAY1000394,Roniciclib,Inhibitor
Roniciclib (Synonyms: BAY 1000394)CHEMBL4282338(2R,3R)-3-((2-((4-((R)-Cyclopropanesulfonimidoyl)phenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)oxy)butan-2-ol(2R,3R)-3-[2-[4-(cyclopropylsulfonimidoyl)anilino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]oxybutan-2-olSCHEMBL875845TQP1629YYB49869NSC774911
데이터베이스 식별자
- CAS
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 4.5
- 극성 표면적
- 117 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 3
- 수소 결합 수용자 수
- 10
- 회전 가능 결합 수
- 7
- 무거운 원자 수
- 29
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 661
실험 및 물리화학적 성질
DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 577.4 · 577.4±60.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.5 · 1.50±0.1 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- -20 °C · Store at -20°C
- 용해도
- 250 mg/mL · DMSO: ≥ 250 mg/mL (580.80 mM)
- 물리적 상태
- Solid
- 산도 계수 (pKa)
- 14.157 · 14.157±0.20(predicted)
- 색상
- White to off-white
화학 및 산업
응용 분야
개요Roniciclib is an orally bioavailable cyclin dependent kinase (CDK) inhibitor with potential antineoplastic activity. Roniciclib selectively binds to and inhibits the activity of CDK1/Cyclin B, CDK2/Cyclin E, CDK4/Cyclin D1, and CDK9/Cyclin T1, serine/threonine kinases that play key roles in the regulation of the cell cycle progression and cellular proliferation. Inhibition of these kinases leads to cell cycle arrest during the G1/S transition, thereby leading to an induction of apoptosis, and inhibition of tumor cell proliferation. CDKs are often dysregulated in cancerous cells.
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