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트리플루오로메탄술폰산

Hydron;trifluoromethanesulfonate

HCID 71773376
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기본 정보개요이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
1493-13-6
표준 SMILES
O=S(=O)([O-])C(F)(F)F.[H+]
InChIKey
ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N
분자식
CHF3O3S
평균 분자량
150.08 g/mol
단동위원소 질량
149.95984955

개요

See also: Trifluoromethanesulfonic acid (preferred).

이름 및 식별자

우선 이름
Hydron;trifluoromethanesulfonate
IUPAC
hydron;trifluoromethanesulfonate
현지명
트리플루오로메탄술폰산
영어명
Trifluoromethanesulfonic acid
분자식
CHF3O3S
분자량
150.08

이름 및 동의어

Hydron;trifluoromethanesulfonateSCHEMBL10382618트라이플루오로메탄설폰산트리플루오로메탄술폰산트리플릭산퍼플루오로메탄술폰산TFOHTRIFLIC ACIDHOTfTFMSATriflatetrifluorormethanesulfonic acid
이름 더 보기
TFMStrifluoromethanesulfonictriflicTRIFLUOROMETHANESULPHONIC ACID

데이터베이스 식별자

CAS
1493-13-6
PubChem CID
71773376

물성

구조 계산 물성

극성 표면적
65.6 Ų
수소 결합 공여자 수
1
수소 결합 수용자 수
6
회전 가능 결합 수
0
무거운 원자 수
8
형식 전하
0
복잡도
145

물리화학적 성질

녹는점
40 °C · −40 °C (−40 °F; 233 K)
끓는 점
162 °C · 162 °C (324 °F; 435 K)
밀도
1.696 g/mL · 1.696 g/mL
증기 밀도
5.2 · 5.2 (vs air)
증기압
8 mm · 8 mm Hg ( 25 °C)
굴절률
1.33 · 1.33
인화점
40 °C · 40 °C
저장 조건
30 °C · Store below +30°C.
용해도
2 O에 · H2O에 혼화성
산도 계수 (pKa)
-14 · -14(at 25℃)
물리적 상태
liquid
색상
Colorless
Specific Gravity
1.696 · 1.696
수소이온지수(pH)
1 · <1 (H2O)
냄새
Strong pungent odor
수용성
녹는
Merck
14 · 14,9676
BRN
1812100 · 1812100
안정성
안정적인. 산, 알칼리, 금속과 호환되지 않습니다.
InChI
1S/CHF3O3S/c2-1(3,4)8(5,6)7/h(H,5,6,7)
InChIKey
ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
2
tsca
TSCA listed
ridadr
UN 3265 8/PG 2
독성
LD50 orally in Rabbit: 1605 mg/kg LD50 dermal Rat > 2000 mg/kg
HS 번호
29049020
risk_code
21/22-35-10
hazard_code
C
safety_code
26-36/37/39-45
포장분류
II
위험 등급
8
기존화학 물질
KE-34245
F 고인화성물질
3-10
위험 참고 사항
Corrosive/Hygroscopic
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 OralMet. Corr. 1Skin Corr. 1BSTOT SE 3
스토리지 클래스
8A - Combustible corrosive hazardous materials
함량 및 규제정보
물질구분: 유독물질; 혼합물(제품)함량정보: 트리플릭산 및 이를 1% 이상 함유한 혼합물
유해화학물질 필터링
97-1-314

화학 및 산업

응용 분야 · 3건

용도트리플루오로메탄술폰산은 펩티드 보호기를 제거하고 이성질체화와 중합을 촉매하기 위해 중합체에 대한 용매로 사용된다. 그 에스테르는 우수한 알킬화제이다. 무수물 (F3C-SO2)2O는 무색, 흡습성, 독성 액체이고(끓는점 84℃), 트리플루오로메탄술포닐기(triflate기)를 도입하기 위해 제조 화학에서 사용된다.

용도A cost-effective process for synthesizing daidzein was developed by Hai Cao and colleagues[1]. A two-step synthesis of daidzein (Friedel–Crafts acylation and [5+1] cyclization) was developed via the employment of trifluoromethanesulfonic acid (TfOH) as an effective promoting reagent. Due to the facilitating effect of TfOH, the Friedel–Crafts acylation was completed within 10 min at 90 °C and the [5+1] cyclization was completed within 180 min at 25 °C.

일반 설명Trifluoromethanesulfonic acid is a strong organic acid. It can be prepared by reacting bis(trifluoromethylthio)mercury with H2O2. On mixing with HNO3, it affords a nitrating reagent (a nitronium salt). This reagent is useful for the nitration of aromatic compounds. Its dissociation in various organic solvents has been studied.

상·하류 제품 정보

상류 원료

chlorine(1)trifluoromethanesulfonate플루오로아세테트산 칼륨

하류 제품

4-Nitroquinoline N-oxide2,6-Di-tert-butyl-4-methylpyridineDibutylboron trifluoromethanesulfonate4-브로모-7-아자인돌Trifluoromethanesulfonic acid tert-butyldimethylsilyl ester트리플루오로메탄술폰산무수물

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SMILES
OS(=O)(=O)C(F)(F)F
LogP
0.3 at · 0.3 at 25℃
NIST
3 SO3H · CF3SO3H(1493-13-6)
EPA
Methanesulfonic acid, trifluoro- (1493-13-6)
화학적 성질 · 1건

트리플루오로메탄술폰산(TfOH)의 밀도는 1.696 g/cm³이다. TfOH는 다양한 유기 화합물을 잘 용해시키며, 많은 극성 유기 용매와 혼합 가능하다. 이는 다른 초산(예: 플루오로설폰산(FSO₃H, H₀ = –15) 또는 불화수소-안티모니플루오라이드(HF–SbF₅, H₀는 최저 –20))과는 다릅니다. TfOH는 물과 가수분해 반응을 일으키지 않으며, 대신 녹는점이 34°C인 일수화물을 형성한다. 이 화합물은 –40°C(녹는점)에서 162°C(끓는점)에 이르는 넓은 온도 범위에서 사용할 수 있다[1].

C10-18트라이글리세라이즈
Lanthanum trifluoromethanesulfonate
2,2-Bis(4-carboxyphenyl)hexafluoropropane
Zinc trifluoromethanesulfonate
Copper(II) trifluoromethanesulfonate
Methyl trifluoromethanesulfonate
Triisopropylsilyl Trifluoromethanesulfonate
Ethyl trifluoromethanesulfonate
9-BBN triflate
추가 설명 · 1건

정의ChEBI: Trifluoromethanesulfonic acid is a one-carbon compound that is methanesulfonic acid in which the hydrogens attached to the methyl carbon have been replaced by fluorines. It is a one-carbon compound and a perfluoroalkanesulfonic acid. It is a conjugate acid of a triflate.