Hydron;trifluoromethanesulfonate
1493-13-6O=S(=O)([O-])C(F)(F)F.[H+]ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-NSee also: Trifluoromethanesulfonic acid (preferred).
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용도트리플루오로메탄술폰산은 펩티드 보호기를 제거하고 이성질체화와 중합을 촉매하기 위해 중합체에 대한 용매로 사용된다. 그 에스테르는 우수한 알킬화제이다. 무수물 (F3C-SO2)2O는 무색, 흡습성, 독성 액체이고(끓는점 84℃), 트리플루오로메탄술포닐기(triflate기)를 도입하기 위해 제조 화학에서 사용된다.
용도A cost-effective process for synthesizing daidzein was developed by Hai Cao and colleagues[1]. A two-step synthesis of daidzein (Friedel–Crafts acylation and [5+1] cyclization) was developed via the employment of trifluoromethanesulfonic acid (TfOH) as an effective promoting reagent. Due to the facilitating effect of TfOH, the Friedel–Crafts acylation was completed within 10 min at 90 °C and the [5+1] cyclization was completed within 180 min at 25 °C.
일반 설명Trifluoromethanesulfonic acid is a strong organic acid. It can be prepared by reacting bis(trifluoromethylthio)mercury with H2O2. On mixing with HNO3, it affords a nitrating reagent (a nitronium salt). This reagent is useful for the nitration of aromatic compounds. Its dissociation in various organic solvents has been studied.
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트리플루오로메탄술폰산(TfOH)의 밀도는 1.696 g/cm³이다. TfOH는 다양한 유기 화합물을 잘 용해시키며, 많은 극성 유기 용매와 혼합 가능하다. 이는 다른 초산(예: 플루오로설폰산(FSO₃H, H₀ = –15) 또는 불화수소-안티모니플루오라이드(HF–SbF₅, H₀는 최저 –20))과는 다릅니다. TfOH는 물과 가수분해 반응을 일으키지 않으며, 대신 녹는점이 34°C인 일수화물을 형성한다. 이 화합물은 –40°C(녹는점)에서 162°C(끓는점)에 이르는 넓은 온도 범위에서 사용할 수 있다[1].
정의ChEBI: Trifluoromethanesulfonic acid is a one-carbon compound that is methanesulfonic acid in which the hydrogens attached to the methyl carbon have been replaced by fluorines. It is a one-carbon compound and a perfluoroalkanesulfonic acid. It is a conjugate acid of a triflate.