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기본 정보
- CAS
11111-23-2- 표준 SMILES
NC[C@@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]3[C@@H](O)[C@H](N)C[C@H](N)[C@H]3O[C@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)C[C@H]3N)O[C@@H]2CO)[C@H](N)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O- InChIKey
DBLVDAUGBTYDFR-SWMBIRFSSA-N- 분자식
- C29H55N5O18
- 평균 분자량
- 761.776 g/mol
- 단동위원소 질량
- 761.35420992
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Lividomycin
- IUPAC
- (1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-Diamino-3-hydroxy-2-{[alpha-D-mannopyranosyl-(1->4)-2,6-diamino-2,6-dideoxy-beta-L-idopyranosyl-(1->3)-beta-D-ribofuranosyl]oxy}cyclohexyl 2-amino-2,3-dideoxy-alpha-D-ribo-hexopyranoside
- 영어명
- LIVIDOMYCIN A SULFATE SALT
- 분자식
- C29H55N5O18
- 분자량
- 761.77
이름 및 동의어
sf767aBrn 6763509quintomycinblividomycinaLividomicinaLividomycineantibiotic503-2antibioticsf767aLIVIDOMYCIN A SULFATEmannosyldeoxyparomomycin
데이터베이스 식별자
- CAS
11111-23-2、36441-41-5- PubChem CID
- 72394
- DTXSID
DTXSID8023218- ChEMBL
CHEMBL389029- ChEBI
CHEBI:71961- UNII
- A606AJ494W
- Nikkaji
- J17.684B
물성
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 1068.2 · 1068.2±65.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.65 · 1.65±0.1 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C
- 산도 계수 (pKa)
- 12.89 · 12.89±0.70(Predicted)
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- rtecs
- WK2140000
- risk_code
- 61-20/21/22
- hazard_code
- T
- safety_code
- 53-22-36/37/39-45
화학 및 산업
공급사9 곳
北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
Shaanxi Cuikang Pharmaceutical Technology Co., Ltd+86-13119157289 · [email protected]
湖北成海化工有限公司027-59220433 18327245847 · [email protected]
BOC Sciences16314854226; +8616314854226 · [email protected]
浙江珲达生物科技有限公司0571-89903022 18679456698 · [email protected]
爆牛贸易重庆有限公司+86-023-6139-8061 +86-86-13650506873 · [email protected]
湖北信康医药化工有限公司027-027-59308705 18871579363 · [email protected]
SUZHOU SENFEIDA CHEMICAL CO.,LTD+86-0512-83500002 +86-15195660023 · [email protected]
陕西缔都医药化工有限公司+86-29-87569266 +86-17392581500 · [email protected]
추가 설명
정의ChEBI: A member of the class of lividomycins that is lividomycin B in which position 4 of the diamino-L-idopyranosyl moiety has been converted to its alpha-D-mannopyranoside.
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