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기본 정보
- CAS
1394854-52-4- 표준 SMILES
O=C(O)CCNc1cc(N2CCc3ccccc3CC2)nc(-c2cccnc2)n1- InChIKey
LJIFOCRGDDQFJF-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C22H23N5O2
- 평균 분자량
- 389.459 g/mol
- 단동위원소 질량
- 389.18517498
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 3-[[2-Pyridin-3-yl-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-3-yl)pyrimidin-4-yl]amino]propanoic acid
- 영어명
- GSK J2
- 분자식
- C22H23N5O2
- 분자량
- 389.45
이름 및 동의어
GSK-J2SK-J2GSK J2CS-1294GSK-J-2,GSK J2,GSKJ2GSK-J2, Inactive control for GSK-J1β-Alanine, N-[2-(3-pyridinyl)-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-4-pyrimidinyl]-N-[2-(3-Pyridinyl)-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-4-pyrimidinyl]-beta-alanine3-((2-(pyridin-3-yl)-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d]azepin-3-yl)pyrimidin-4-yl)amino)propanoic acid
데이터베이스 식별자
- CAS
1394854-52-4- PubChem CID
- 73010924
- DTXSID
DTXSID801025615- ChEMBL
CHEMBL4303308- ChEBI
CHEBI:131154
물성
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 609.9 · 609.9±55.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.292 · 1.292±0.06 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- Desiccate at RT
- 용해도
- 40.47 · DMSO:40.47(Max Conc. mg/mL);103.91(Max Conc. mM)
- 물리적 상태
- 가루
- 산도 계수 (pKa)
- 4.22 · 4.22±0.10(Predicted)
- 색상
- White to off-white
화학 및 산업
응용 분야
용도GSK J2 is the inactive isomer of GSK J1(G797553), which is a selective and potent inhibitor of JMJDE and UTX demethylases.
공급사35 곳
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
杭州摩库生物医药科技有限公司+86-057181025280; +8617767106207 · [email protected]
Nantong HI-FUTURE Biology Co., Ltd.+86-18051384581 · [email protected]
北京大田丰拓化学技术有限公司13651141086 · [email protected]
InvivoChem中国13549236410 · [email protected]
MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]
BOC Sciences1-631-485-4226; 16314854226 · [email protected]
苏州西特罗生物医药科技有限公司2921645477 · [email protected]
天津普西唐生物医药科技有限公司010-60605840 · [email protected]
苏州美迪森诺医药科技有限公司13771642864 · [email protected]
南京政琦科技有限公司19853943728 19853943728 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
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