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아이소슈프린하이드로클로라이드

Isoxsuprine hydrochloride

HCID 73415938
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
579-56-6
표준 SMILES
C[C@H](COc1ccccc1)N[C@H](C)[C@@H](O)c1ccc(O)cc1.Cl
분자식
C18H24ClNO3
평균 분자량
337.84 g/mol

이름 및 식별자

우선 이름
Isoxsuprine hydrochloride
현지명
아이소슈프린하이드로클로라이드
영어명
Isoxsuprine hydrochloride
분자식
C18H24ClNO3
분자량
337.84

이름 및 동의어

아이소슈프린하이드로클로라이드ISOXSUPRINE HCLIsoxsuprineNorephedrine, p-hydroxy-N-(1-methyl-2-phenoxyethyl)-, hydrochloride (6CI)4-Hydroxy-α-[1-[(1-Methyl-2-phenoxyethyl)aMino]ethyl]benzeneMethanol HydrochlorideBenzenemethanol, 4-hydroxy-a-[1-[(1-methyl-2-phenoxyethyl)amino]ethyl]-, hydrochloride (9CI)NaviloxisolaitvasoplexDilavaseVasotran

데이터베이스 식별자

CAS
579-56-6
PubChem CID
73415938
UNII
V74TEQ36CO

물성

물리화학적 성질

녹는점
203 · 203-204°
저장 조건
2 · Inert atmosphere,2-8°C
용해도
물과 에탄올(96%)에 거의 녹지 않으며 염화메틸렌에는 거의 녹지 않습니다.
물리적 상태
Solid
산도 계수 (pKa)
8 · pKa 8.0 (Uncertain);9.8 (Uncertain)
색상
White to off-white
주요 응용
법의학 및 독성학의약품(소분자)수의사
InChI
1S/C18H23NO3.ClH/c1-13(12-22-17-6-4-3-5-7-17)19-14(2)18(21)15-8-10-16(20)11-9-15;/h3-11,13-14,18-21H,12H2,1-2H3;1H
InChIKey
QVPSGVSNYPRFAS-UHFFFAOYSA-N
SMILES
OC(C(NC(COC1=CC=CC=C1)C)C)C2=CC=C(O)C=C2.Cl

화학적 성질

White Solid

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
3
rtecs
DO8225000
ridadr
UN 3077 9 / PGIII
독성
LD50 in rats (mg/kg): 1750 orally; 164 i.p. (Goldenthal)
HS 번호
2922504500
risk_code
22-50/53-63-50
hazard_code
Xn,N
safety_code
36-61-60
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 OralAquatic Acute 1Aquatic Chronic 1
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids
유해 물질 데이터
579-56-6(Hazardous Substances Data)

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

개요Isoxsuprine is an adrenergic receptor modulator that has α-adrenergic receptor (α-AR) antagonist and β-AR agonist properties. It induces vasodilation of isolated equine common digital artery strips precontracted with norepinephrine, indicating an α-AR effect, and induces relaxation of isolated fowl cecum, an effect that can be blocked by the β-AR antagonist propranolol (Item Nos. 23349 | 17291). Isoxsuprine has antinociceptive effects in an acetic acid writhing test in mice. It also inhibits oxytocin-induced contractions in isolated rat uterus (IC50 = 9.15 μM). It delays labor onset in rats by 31.63 hours when administered at a dose of 10 mg/kg per day on days 13 to 21 of gestation but increases heart rate with increasing concentration.

용도As a vasilodator drug, Isoxsuprine Hydrochloride is used in veterinary medicine for the treatment of navicular syndrome and laminitis in horses. Isoxsuprine Hydrochloride has been shown to be a β-adrenoreceptor antagonist with β-adrenoreceptor agonistic properties, with both characteristics contributing to vasodilation and uterine relaxation. Studies suggest that Isoxsuprine Hydrochloride may be useful as a as a tocolytic agent in the treatment of preterm labour.

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