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1-Hydroxy-N-[2-(5-hydroxy-1H-indol-3-YL)ethyl]naphthalene-2-carboxamide

HCID 73438566
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기본 정보

CAS
1255516-86-9
표준 SMILES
O=C(NCCc1c[nH]c2ccc(O)cc12)c1ccc2ccccc2c1O
InChIKey
KHJNISGKGIHTMY-UHFFFAOYSA-N
분자식
C21H18N2O3
평균 분자량
346.4 g/mol
단동위원소 질량
346.13174244

이름 및 식별자

우선 이름
1-Hydroxy-N-[2-(5-hydroxy-1H-indol-3-YL)ethyl]naphthalene-2-carboxamide
IUPAC
1-hydroxy-N-[2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl]naphthalene-2-carboxamide
영어명
1-Hydroxy-N-[2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-naphthalenecarboxamide
분자식
C21H18N2O3
분자량
346.38

이름 및 동의어

MS-10201255516-86-91-HYDROXY-N-[2-(5-HYDROXY-1H-INDOL-3-YL)ETHYL]NAPHTHALENE-2-CARBOXAMIDECID 73438566orb1699886FAC51686MFCD21363377AKOS040748975NCGC00487351-01DA-65683HY-123099CS-0081222
이름 더 보기
MS-1020 >=98% (HPLC)1-Hydroxy-N-(2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl)-2-naphtamide1-Hydroxy-N-[2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-naphthalenecarboxamide2-Naphthalenecarboxamide, 1-hydroxy-N-[2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-
T28113

데이터베이스 식별자

CAS
1255516-86-9
PubChem CID
73438566
EC Number
694-418-6

물성

구조 계산 물성

XLogP
4.4
극성 표면적
85.4 Ų
수소 결합 공여자 수
4
수소 결합 수용자 수
3
회전 가능 결합 수
4
무거운 원자 수
26
형식 전하
0
복잡도
500

물리화학적 성질

저장 조건
2 · 2-8°C
용해도
60 °C에서 · DMSO: 60°C에서 ≥10mg/mL
물리적 상태
가루
색상
흰색에서 황갈색까지

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

GHS 분류

GHS Classification · 4건

Warning

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P264, P264+P265, P270, P280, P301+P317, P305+P351+P338, P330, P337+P317, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 39 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

유해성 정보

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

안전 데이터

wgk
3
risk_code
22-36
hazard_code
Xn
safety_code
26
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 OralEye Irrit. 2
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

개요MS-1020 is a cell-permeable inhibitor of janus kinase 3 (JAK3), strongly inhibiting constitutive autophosphorylation of JAK3 in L540 cells when used at 30-50 μM. It is without effect on other JAK isoforms and several other kinases, including Src, Lyn, Akt, EGFR, and ERK1/2. Through its effects on JAK3, MS-1020 blocks phosphorylation of downstream signal transduction and activators of transcription isoforms, reducing the expression of anti-apoptotic genes, leading to cell death.

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