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기본 정보
- CAS
1624602-30-7- 표준 SMILES
O=[N+]([O-])c1ccc(S(=O)(=O)N2CCN(c3ccnc4cc(Cl)ccc34)CC2)c([N+](=O)[O-])c1- InChIKey
PDQVZPPIHADUOO-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C19H16ClN5O6S
- 평균 분자량
- 477.88 g/mol
이름 및 식별자
- 우선 이름
- VR23
- 영어명
- VR23
- 분자식
- C19H16ClN5O6S
- 분자량
- 477.88
이름 및 동의어
VR23CS-1579VR23(VR-23)VR23 ，S7933VR23[SML1599]VR23 >=98% (HPLC)VR23, 10 mM in DMSO7-chloro-4-(4-((2,4-dinitrophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)quinoline7-Chloro-4-[4-[(2,4-dinitrophenyl)sulfonyl]-1-piperazinyl]quinolineQuinoline, 7-chloro-4-[4-[(2,4-dinitrophenyl)sulfonyl]-1-piperazinyl]-
데이터베이스 식별자
- CAS
1624602-30-7- PubChem CID
- 73442847
- ChEMBL
CHEMBL6192451- EC Number
- 110-424-9
물성
물리화학적 성질
- 저장 조건
- -20 °C · Store at -20°C
- 용해도
- 2 O; · insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥45.55 mg/mL in DMSO
- 물리적 상태
- 가루
- 색상
- Light yellow to yellow
- InChI
- 1S/C19H16ClN5O6S/c20-13-1-3-15-16(11-13)21-6-5-17(15)22-7-9-23(10-8-22)32(30,31)19-4-2-14(24(26)27)12-18(19)25(28)29/h1-6,11-12H,7-10H2
- InChIKey
- PDQVZPPIHADUOO-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- [S](=O)(=O)(N2CCN(CC2)c3c4c(ncc3)cc(cc4)Cl)c1c(cc(cc1)[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-]
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- WGK 3
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 Oral
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
개요VR23 is a chloroquine derivative that functions as a proteasome inhibitor (IC50s = 1 nM, 50-100 nM, and 3 μM for trypsin-like, chymotrypsin-like, and caspase-like proteasomes, respectively). It also deregulates the activity of cyclin E and other centrosomal proteins, resulting in the induction of multiple centrosome amplification, abnormal spindle formation, uneven cytokinesis, irreversible mitotic arrest, and eventually apoptosis that is specific to cancer cells. In combination with the chymotrypsin-like proteasome inhibitor bortezomib , VR23 can produce a synergistic effect in killing multiple myeloma cells, including those that are resistant to bortezomib.
용도VR23 is a quinoline-sulfonyl hybrid proteasome inhibitor which is used in cancer therapeutics. Targets cancer via cycline E-mediated centrosome.
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