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마슬리닉애씨드

Maslinic acid

HCID 73659
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
4373-41-5
표준 SMILES
CC1(C)CC[C@]2(C(=O)O)CC[C@]3(C)C(=CC[C@@H]4[C@@]5(C)C[C@@H](O)[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]5CC[C@]43C)[C@@H]2C1
InChIKey
MDZKJHQSJHYOHJ-LLICELPBSA-N
분자식
C30H48O4
평균 분자량
472.71 g/mol
단동위원소 질량
472.35526002

이름 및 식별자

우선 이름
Maslinic acid
IUPAC
2alpha,3beta-Dihydroxyolean-12-en-28-oic acid
현지명
마슬리닉애씨드
영어명
Maslinic acid
분자식
C30H48O4
분자량
472.7

이름 및 동의어

마슬리닉애씨드Crataegolic acidCRATEGOLIC ACID2α-Hydroxyoleanolic acidMasLCrataegic acidmaslinicaciMasalic acidHawthorn acidMaslinic acidMaslinic acid-RM

데이터베이스 식별자

CAS
4373-41-5
PubChem CID
73659
DTXSID
DTXSID30905074
ChEMBL
CHEMBL201515
ChEBI
CHEBI:66682
UNII
E233J88OHQ
EC Number
610-137-3
Nikkaji
J22.580K

물성

물리화학적 성질

녹는점
267 · 267~269℃
끓는 점
570 · 570.0±50.0 °C(Predicted)
밀도
1.14 · 1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
저장 조건
2 · 2-8°C
용해도
1 mg/mL, · 아세톤: 가용성1mg/mL, 투명, 무색
산도 계수 (pKa)
4.63 · 4.63±0.70(Predicted)
물리적 상태
가루
색상
흰색에서 황백색까지
Henry's Law Constant
2.8 · 2.8×105 mol/(m3Pa) at 25℃, HSDB (2015)
안정성
흡습성
주요 응용
음식 및 음료
화장품 원료 기능
피부 컨디셔닝항산화제
InChIKey
MDZKJHQSJHYOHJ-LLICELPBSA-N
SMILES
[C@@]12(C)CC[C@@]3([H])C(C)(C)[C@@H](O)[C@H](O)C[C@]3(C)[C@@]1([H])CC=C1[C@]3([H])CC(CC[C@]3(C(=O)O)CC[C@@]21C)(C)C |&1:0,4,9,11,14,16,21,27,33,r|
LogP
7.87 · 7.870 (est)

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
3
HS 번호
29181990
safety_code
24/25
스토리지 클래스
13 - Non Combustible Solids
유해 물질 데이터
4373-41-5(Hazardous Substances Data)

화학 및 산업

응용 분야 · 3건

개요Maslinic acid (2-α,3-β-dihydroxyolean-12-en-28-oic acid) is a pentacyclic triterpene abundant in the cuticular lipid layer of olive fruits (Bianchi et al.,1994) .It is a compound of 30 carbon atoms grouped in five cycles that have several substitutes. Maslinic acid presents two hydroxyl groups bound to carbons 2 and 3,one carboxyl group bound to carbon 17, and a double bond between carbons 12 and 13.It is a highly hydrophobic compound of low water solubility. Maslinic acid is synthesized in plants via the cytoplasmic acetate/mevalonate pathway that leads to oxidosqualene (Seo et al., 1988).Oxidosqualene is cycled by various oxidosqualene cyclases, among them β-amyrin synthase, which catalyzes the transformation of oxydosqualene into β-amyrin (olean-12-3n-3β-ol). Afterwards,β-amyrin is converted by successive reactions into erythrodiol, oleanolic acid, and finally maslinic acid (Saimaru et al.,2007; Stiti et al.,2007).

용도Maslinic Acid is an apoptosis inducer in lung cancer cells, occuring under normoxic and hypoxic conditions.

일반 설명Maslinic acid belongs to the class of triterpenic acids, a group of phytochemicals present in a large variety of plants. It exhibits a broad-spectrum of biological properties such as cardiovascular, antihyperlipidemic, antioxidant effects, hepatoprotective effects, antitumor activity. It is also involved in enhancing the cellular immune system.

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추가 설명 · 1건

정의Maslinic acid is a pentacyclic triterpenoid that is olean-12-ene substituted by hydroxy groups at positions 2 and 3 and a carboxy group at position 28 (the 2alpha,3beta stereoisomer). It is isolated from Olea europaea and Salvia canariensis and exhibits anti-inflammatory, antioxidant and antineoplastic activity. It has a role as an antioxidant, an antineoplastic agent, an anti-inflammatory agent and a plant metabolite. It is a pentacyclic triterpenoid and a dihydroxy monocarboxylic acid. It derives from a hydride of an oleanane.