(R)-(1-benzyl-5-ethenyl-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-2-yl)-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol chloride
기본 정보
- CAS
67174-25-8- 표준 SMILES
C=CC1C[N+]2(Cc3ccccc3)CCC1CC2[C@H](O)c1ccnc2ccc(OC)cc12.[Cl-]- InChIKey
JYDIJFKNXHPWBJ-JJSSJJQSSA-M- 분자식
- C27H31ClN2O2
- 평균 분자량
- 451 g/mol
- 단동위원소 질량
- 450.2074059
개요
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이름 및 식별자
- 우선 이름
- (R)-(1-benzyl-5-ethenyl-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-2-yl)-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol chloride
- IUPAC
- (R)-(1-benzyl-5-ethenyl-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-2-yl)-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol chloride
- 영어명
- N-Benzylquininium chloride
- 분자식
- C27H31ClN2O2
- 분자량
- 451.01
이름 및 동의어
N-Benzylquininium chloride67174-25-8AKOS024282739QUIBEC(2S,4S,5R)-1-Benzyl-2-((R)Diranersen sodium1-Benzylquininium chlorideN-Benzylquinine (chloride)iNi-BenzylquininiumChlorideN-Benzylquininium chloride 95%N-Benzylquininium chloride ,98%
데이터베이스 식별자
- CAS
67174-25-8- PubChem CID
- 73995588
- EC Number
- 614-029-7
물성
구조 계산 물성
- 극성 표면적
- 42.4 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 1
- 수소 결합 수용자 수
- 4
- 회전 가능 결합 수
- 6
- 무거운 원자 수
- 32
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 620
물리화학적 성질
- 녹는점
- 200 · 200-205 °C (dec.) (lit.)
- 굴절률
- 227.5 ° · 227.5 ° (C=1.5, H2O)
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C
- 용해도
- 2 O, · freely sol H2O, alcohols, acetone; slightly sol EtOAc; sparingly sol CHCl3
- 물리적 상태
- powder to crystal
- 색상
- 흰색에서 밝은 노란색
- BRN
- 5702637 · 5702637
- InChIKey
- JYDIJFKNXHPWBJ-GOGFHWEMSA-M
- SMILES
- [Cl-].COc1ccc2nccc([C@@H](O)[C@@H]3C[C@@H]4CC[N@+]3(C[C@@H]4C=C)Cc5ccccc5)c2c1
화학적 성질
Off-white to brown powder
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- HS 번호
- 29339900
- safety_code
- 22-24/25
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
용도N-Benzylquininium chloride can be used as a phase transfer catalyst:In the sulfenylation of various β-keto sulfoxides. To synthesize N-carbamoyl-protected β-nitroamines from α-amido sulfones by asymmetric aza-Henry reaction.
일반 설명N-Benzylquininium chloride (or Quibec) belongs to the class of cinchona family of alkaloids. It is used as a catalyst in the presence of hydroxide bases in various phase transfer reactions, epoxidations, alkylations, and Michael reactions.
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