4-클로로부탄-1-설포닐클로라이드

4-Chlorobutane-1-sulphonyl chloride

HCID 74212CAS 1633-84-7

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기본 정보

표준 SMILES: O=S(=O)(Cl)CCCCCl
InChIKey: YDSCNYYRPIFOJD-UHFFFAOYSA-N
분자식: C4H8Cl2O2S
평균 분자량: 191.08 g/mol
단동위원소 질량: 189.96220586

이름 및 식별자

우선 이름: 4-Chlorobutane-1-sulphonyl chloride
IUPAC: 4-chlorobutane-1-sulfonyl chloride
현지명: 4-클로로부탄-1-설포닐클로라이드
영어명: 4-chlorobutane-1-sulphonyl chloride
분자식: C4H8Cl2O2S
분자량: 191.08

이름 및 동의어

1633-84-74-Chlorobutane-1-sulphonyl chloride4-chloro-1-butanesulfonyl chlorideEINECS 216-648-4DTXSID40167560RefChem:521970DTXCID4090051216-648-44-CHLORO-1-BUTYLSULFONYL CHLORIDE4-chlorobutane-1-sulfonyl chloride1-Butanesulfonyl chloride, 4-chloro-MFCD09952390

이름 더 보기

4-클로로부탄-1-설포닐클로라이드1-Chloro-4-butanesulfonyl chlorideMethanesulfonamide,N-(2-aminophenyl)-

C4H8Cl2O2S4-chloro-butane-1-sulfonyl chloride4-Chlorobutane-1-sulfonic acid chlorideF7P7H6VHP6SCHEMBL5801584-chlorobutanesulfonyl chloride4-chlorobutanesul-fonyl chloride4-chlorobutane-1-sulphonylchloride

데이터베이스 식별자

CAS: 1633-84-7
PubChem CID: 74212
DTXSID: DTXSID40167560
UNII: F7P7H6VHP6
EC Number: 216-648-4
Nikkaji: J195.263C

물성

구조 계산 물성

XLogP: 1.7
극성 표면적: 42.5 Å²
수소 결합 공여자 수: 0
수소 결합 수용자 수: 2
회전 가능 결합 수: 4
무거운 원자 수: 9
형식 전하: 0
복잡도: 146

물리화학적 성질

끓는 점: 123 °C · 123 °C(Press: 12 Torr)
밀도: 1.38 · 1.380±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건: -20 °C · Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
InChI: InChI=1S/C4H8Cl2O2S/c5-3-1-2-4-9(6,7)8/h1-4H2
InChIKey: YDSCNYYRPIFOJD-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C(S(Cl)(=O)=O)CCCCl

안전 및 규제

GHS 분류

GHS Classification · 4건

Danger

H314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]

P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 2 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory.

유해성 정보

Hazard Classes and CategoriesSkin Corr. 1B (100%)

안전 데이터

HS 번호: 2904990090

화학 및 산업

응용 분야

용도4-Chloro-1-butanesulfonyl Chloride is used in the preparation of pregnene and androstane heterocyclic derivatives of potential pharmacological activity.