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Huagongshe화공사 화학 정보 인쇄 보고서 · 연구 참고용
HCID 74232생성일: 2026년 10월 26일

1,3,2-Benzodioxaphosphole, 2-chloro-

o-Phenylene chlorophosphite · 2-chlorobenzo[d][1,3,2]dioxaphosphole · CATECHYL PHOSPHORUS CHLORIDE · O-PHENYLENE PHOSPHOROCHLORIDITE · 2-benzodioxaphosphole,2-chloro-3 · Pyrocatechol phosphoryl chloride · 1,2-Phenylene phosphorochloridite · 2-CHLORO-1,3,2-BENZODIOXAPHOSPHOLE

https://huagongshe.com/ko/chemical/74232

1,3,2-Benzodioxaphosphole, 2-chloro- 분자 구조식

식별자 및 물리적 특성

CAS No.1641-40-3
분자식C6H4ClO2P
평균 분자량174.52 g/mol
단동위원소 질량173.96374368 g/mol
SMILESClP1Oc2ccccc2O1
InChIKeyYUJYEGDMJZHLMY-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID74232
EC No.216-690-3
DTXSIDDTXSID3061843

화학 및 물리적 성질

XLogP2.5
극성 표면적18.5
수소 결합 공여자 수0
수소 결합 수용자 수2
회전 가능 결합 수0
무거운 원자 수10
형식 전하0
복잡도119
SpringerMaterials PropertiesSchoenflies notation
녹는점30-35 °C(lit.)
끓는 점80 °C20 mm Hg(lit.)
밀도1.466 g/mL at 25 °C(lit.)
굴절률n20/D 1.571(lit.)
인화점>230 °F
저장 조건0-6°C
용해도벤젠(약간 용해됨), 클로로포름(약간 용해됨)
물리적 상태고체
BRN135455
안정성수분에 민감한
InChI1S/C6H4ClO2P/c7-10-8-5-3-1-2-4-6(5)9-10/h1-4H
InChIKeyYUJYEGDMJZHLMY-UHFFFAOYSA-N
SMILESClP1Oc2ccccc2O1
EPA1,3,2-Benzodioxaphosphole, 2-chloro- (1641-40-3)

화학적 성질

Colourless Liquid Which Solidifies at Low Temperature

안전 및 규제

GHS 분류DangerH314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 43 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory.
규제 정보Chemical: 1,3,2-Benzodioxaphosphole, 2-chloro-
기타 안전 정보Evaluation - Chemicals not considered for in depth evaluation - Not commercially active in Australia
Hazard Classes and CategoriesSkin Corr. 1B (100%)
수질 위해 등급(WGK)3
TSCA 등재 상태TSCA listed
운송 번호(UN)UN 3261 8/PG 2
위험 문구(R)34
위험 표시C
안전 문구(S)26-36/37/39-45
포장분류II
위험 등급8Skin Corr. 1B
F 고인화성물질10-21
저장 분류8A - Combustible corrosive hazardous materials

용도

용도

Highly reactive cyclic phosphitylating reagent which provides fast coupling rates, and hydrolytic cleavage occurs more readily than with acyclic analogs