돌아가기
Huagongshe화공사 화학 정보 인쇄 보고서 · 연구 참고용
HCID 7441생성일: 2026년 10월 26일

2-메틸-4-나이트로아닐린

2-메틸-4-나이트로아닐린 · 2-메틸-4-니트로아닐린 · FAST RED · 2-AMINO-5-NITROTOLUENE · PNOT · redrlbase · 2-AMino-5- · FAST RED RL BASE

https://huagongshe.com/ko/chemical/7441

2-메틸-4-나이트로아닐린 분자 구조식

식별자 및 물리적 특성

CAS No.99-52-5
분자식C7H8N2O2
평균 분자량152.15 g/mol
단동위원소 질량152.0585775 g/mol
SMILESCc1cc([N+](=O)[O-])ccc1N
InChIKeyXTTIQGSLJBWVIV-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID7441
ChEMBLCHEMBL1319213
EC No.202-762-1
DTXSIDDTXSID3025629
현지명2-메틸-4-나이트로아닐린

화학 및 물리적 성질

XLogP1.1
극성 표면적71.8
수소 결합 공여자 수1
수소 결합 수용자 수3
회전 가능 결합 수0
무거운 원자 수11
형식 전하0
복잡도155
녹는점130-132 °C(lit.)
끓는 점294.61°C (rough estimate)
밀도1.1586
증기압20.4hPa at 133.5℃
굴절률1.6276 (estimate)
인화점157.2℃
저장 조건Store below +30°C.
용해도디클로로메탄, DMSO, 에틸아세테이트, 메탄올에 용해됨
물리적 상태결정성 분말 또는 가는 바늘
pKa(산도 계수)0.92±0.10(Predicted)
색상노란색에서 카키색 또는 갈색
pH7 (H2O)(aqueous suspension)
용해도22&C에서 <0.1g/100mL
BRN775772
InChI1S/C7H8N2O2/c1-5-4-6(9(10)11)2-3-7(5)8/h2-4H,8H2,1H3
InChIKeyXTTIQGSLJBWVIV-UHFFFAOYSA-N
SMILESCc1cc(ccc1N)[N+]([O-])=O
LogP(분배 계수)1.311 at 25℃
NIST5-Nitro-2-aminotoluene(99-52-5)
EPA2-Methyl-4-nitroaniline (99-52-5)

화학적 성질

Yellowneedle

안전 및 규제

수질 위해 등급(WGK)2
TSCA 등재 상태TSCA listed
RTECS 번호XU8210000
운송 번호(UN)UN 2660 (NITROTOLUIDINES (MONO))
관세 코드29214300
위험 문구(R)23/24/25-33-51/53
위험 표시T,N,Xi
안전 문구(S)28-36/37-45-61-28A
포장분류III
위험 등급6.1Acute Tox. 3 DermalAcute Tox. 3 InhalationAcute Tox. 3 OralAquatic Chronic 2STOT RE 2
기존화학 물질KE-24452
위험 참고 사항Irritant
저장 분류6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects

용도

용도

2-Methyl-4-nitroaniline was used in preparing in-plane aligned nanofibers by the electrospinning technique. It was the starting reagent in the synthesis of 3-chloro-5-methylphenyl isocyanate. It was used to deposit polycrystalline thin films on Ag, Cu and Si by conventional and partially ionized beam deposition.

일반 설명

Yellow needles or mustard yellow powder.

제조 및 합성 방법

생산 방법

N-Benzenesulfonyl-o-toluidine is dissolved in chlorobenzene at 40 – 50 ℃, and 62 % nitric acid is added gradually to give 5- nitro-N-benzenesulfonyl-o-toluidine, which is isolated and hydrolyzed in sulfuric acid to give 5-nitro-o-toluidine in 80 % yield.