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4-비닐시클로헥센
4-비닐시클로헥센 · 비닐시클로헥센 · 4-VINYLCYCLOHEXENE · 4-VCH · Vinylcyclohexene · 4-VINYLCYCLOHEX-1-ENE · NSC 15760 · Indigtine
식별자 및 물리적 특성
| CAS No. | 100-40-3 |
|---|---|
| 분자식 | C8H12 |
| 평균 분자량 | 108.18 g/mol |
| 단동위원소 질량 | 108.09390038 g/mol |
| SMILES | C=CC1CC=CCC1 |
| InChIKey | BBDKZWKEPDTENS-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 7499 |
| ChEMBL | CHEMBL1330194 |
| ChEBI | CHEBI:82377 |
| DTXSID | DTXSID3021437 |
| 현지명 | 4-비닐시클로헥센 |
화학 및 물리적 성질
| XLogP | 2.8 |
|---|---|
| 극성 표면적 | 0 |
| 수소 결합 공여자 수 | 0 |
| 수소 결합 수용자 수 | 0 |
| 회전 가능 결합 수 | 1 |
| 무거운 원자 수 | 8 |
| 형식 전하 | 0 |
| 복잡도 | 101 |
| SpringerMaterials Properties | Boiling point |
| 녹는점 | -101 °C |
| 끓는 점 | 126-127 °C(lit.) |
| 밀도 | 0.832 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 증기 밀도 | 3.76 (vs air) |
| 증기압 | 10.2 mm Hg ( 25 °C) |
| 굴절률 | n20/D 1.463(lit.) |
| 인화점 | 68 °F |
| 저장 조건 | 2-8°C |
| 물리적 상태 | 가루 |
| 색상 | 황백색에서 베이지색 갈색까지 |
| 비중 | 0.832 |
| 용해도 | 50mg/L(25℃) |
| BRN | 1901553 |
| 헨리 상수 | 2.2×10-4 mol/(m3Pa) at 25℃, Plyasunov and Shock (2000) |
| 주요 응용 | 환경석유 |
| InChI | 1S/C8H12/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h2-4,8H,1,5-7H2 |
| InChIKey | BBDKZWKEPDTENS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C=CC1CCC=CC1 |
| LogP(분배 계수) | 3.93 at 25℃ |
| EPA | 4-Vinylcyclohexene (100-40-3) |
화학적 성질
4-Vinyl-1-cyclohexene, a cyclic alkene, is a highly flammable liquid.
안전 및 규제
| 수질 위해 등급(WGK) | 2 |
|---|---|
| TSCA 등재 상태 | TSCA listed |
| RTECS 번호 | GW6650000 |
| 운송 번호(UN) | UN 1993 3/PG 2 |
| 관세 코드 | 29021900 |
| 위험 문구(R) | 11-38-40-65-62-52/53 |
| 위험 표시 | F,Xn |
| 안전 문구(S) | 16-33-36/37-62 |
| 포장분류 | II |
| 위험 등급 | 3.1Aquatic Chronic 3Asp. Tox. 1Carc. 2Flam. Liq. 2Repr. 2Skin Irrit. 2 |
| 기존화학 물질 | KE-35356 |
| F 고인화성물질 | 10-23 |
| 자연 발화 온도 | 517 °F |
| 저장 분류 | 3 - Flammable liquids |
| 유해 물질 데이터 | 100-40-3(Hazardous Substances Data) |
용도
용도
Polymers, organic synthesis.
일반 설명
Colorless liquid. Floats on water. Temperatures above 80F (26.6C) and prolonged exposure to oxygen-containing gases should be avoided because these conditions lead to discoloration and gum formation.
제조 및 합성 방법
생산 방법
4-Vinylcyclohexene is produced by dimerization of butadiene, as a by-product of chlorination of butadiene, or frombutadiene on long storage.