1,4-디아자비시클로[2.2.2]옥탄-1,4-디움-1,4-디술피네이트
1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane-1,4-diium-1,4-disulfinate
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기본 정보
- CAS
119752-83-9- 표준 SMILES
O=S([O-])[N+]12CC[N+](S(=O)[O-])(CC1)CC2- InChIKey
RWISEVUOFYXWFO-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C6H12N2O4S2
- 평균 분자량
- 240.29 g/mol
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane-1,4-diium-1,4-disulfinate
- 현지명
- 1,4-디아자비시클로[2.2.2]옥탄-1,4-디움-1,4-디술피네이트
- 영어명
- 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane-1,4-diium-1,4-disulfinate
- 분자식
- C6H12N2O4S2
- 분자량
- 240.29
이름 및 동의어
1,4-디아자비시클로[2.2.2]옥탄-1,4-디움-1,4-디술피네이트DABSODABCO-Bis(sulfur Dioxide)1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane bis(sulfur dioxide) adduct1,4-Diazoniabicyclo[2.2.2]octane-1,4-disulfinate1,4-Diazoniabicyclo[2.2.2]octane-1,4-disulphinate1,4-Diazoniabicyclo[2.2.2]octane, 1,4-disulfino-, bis(inner salt)4-diium-14-disulfinate4-Diazabicyclo[2.2.2]octane-1Diazabicyclo[2.2.2]octane bis(sulfur dioxide) adduct
데이터베이스 식별자
- CAS
119752-83-9- PubChem CID
- 75176251
- EC Number
- 802-457-9
- Nikkaji
- J3.193.726D
물성
물리화학적 성질
- 녹는점
- 180 °C · 180 °C(dec.)
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C
- 수용성
- 물에 용해됨
- 물리적 상태
- powder to crystal
- 색상
- 흰색에서 거의 흰색
- InChI
- InChI=1S/C6H12N2O4S2/c9-13(10)7-1-2-8(5-3-7,6-4-7)14(11)12/h1-6H2
- InChIKey
- RWISEVUOFYXWFO-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- S([N+]12CC[N+](S([O-])=O)(CC1)CC2)([O-])=O
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- ridadr
- UN1325 - class 4.1 - PG 2 - Flammable solids, organic, n.o.s., HI: all
- HS 번호
- 2933998090
- risk_code
- 11-22-36/37/38-52/53
- hazard_code
- F,Xn
- safety_code
- 26-60
- 위험 등급
- 4.1
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralAquatic Chronic 3Eye Irrit. 2Flam. Sol. 1Skin Irrit. 2STOT SE 3
- 스토리지 클래스
- 4.1B - Flammable solid hazardous materials
화학 및 산업
응용 분야
용도1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane bis(sulfur dioxide) (DABSO) is a charge transfer complex that can be used as a sulfur dioxide surrogate:In palladium-catalyzed aminosulfonylation process.In reaction with aryl bromides to synthesize sodium aryl sulfinates.It can also be used to activate DMSO and o-vinylanilines for the synthesis of N-aryl-1H-benzo[d]imidazol-1-amine and 4-aryl quinolines, respectively.
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