3,3',4,4'-벤조페논 테트라카본산 2무수물
3,3',4,4'-벤조페논테트라카본산2무수물 · 3,3'4,4'-벤조페논테트라카복실디무수물 · 3/3'4/4'-벤조페논테트라카르복실디무수물 · 3,3'4,4'-벤조페논테트라카복실디무수물(3,3'4,4'-BENZOPHENONETETRACARBOXYL... · BTDA · NOTAVAILABLE · 5,5'-Carbonylbis(isobenzofuran-1,3-dione) · 4,4'-CARBONYLDIPHTHALIC ANHYDRIDE
식별자 및 물리적 특성
| CAS No. | 2421-28-5 |
|---|---|
| 분자식 | C17H6O7 |
| 평균 분자량 | 322.22 g/mol |
| 단동위원소 질량 | 322.01135253 g/mol |
| SMILES | O=C(c1ccc2c(c1)C(=O)OC2=O)c1ccc2c(c1)C(=O)OC2=O |
| InChIKey | VQVIHDPBMFABCQ-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 75498 |
| ChEMBL | CHEMBL3183537 |
| EC No. | 219-348-1 |
| DTXSID | DTXSID3029233 |
| 현지명 | 3,3',4,4'-벤조페논 테트라카본산 2무수물 |
화학 및 물리적 성질
| XLogP | 2 |
|---|---|
| 극성 표면적 | 104 |
| 수소 결합 공여자 수 | 0 |
| 수소 결합 수용자 수 | 7 |
| 회전 가능 결합 수 | 2 |
| 무거운 원자 수 | 24 |
| 형식 전하 | 0 |
| 복잡도 | 597 |
| 녹는점 | 218-222 °C (lit.) |
| 끓는 점 | 320°C 5mm |
| 밀도 | 1,57 g/cm3 |
| 증기 밀도 | 1.4 (vs air) |
| 증기압 | <0.1 mm Hg ( 0 °C) |
| 굴절률 | 1.6380 (estimate) |
| 인화점 | 324 °C |
| 저장 조건 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 용해도 | DMF: 0.1 g/mL, 투명 |
| 물리적 상태 | 바늘 또는 결정성 분말 |
| 색상 | 황백색에서 갈색까지 |
| 폭발한계 | 16% |
| 용해도 | 물과 반응 |
| BRN | 761777 |
| 안정성 | 흡습성 |
| InChI | 1S/C17H6O7/c18-13(7-1-3-9-11(5-7)16(21)23-14(9)19)8-2-4-10-12(6-8)17(22)24-15(10)20/h1-6H |
| InChIKey | VQVIHDPBMFABCQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=C1OC(=O)c2cc(ccc12)C(=O)c3ccc4C(=O)OC(=O)c4c3 |
| LogP(분배 계수) | 3.3 at 25℃ |
| NIST | Bis-(3-phthalyl anhydride) ketone(2421-28-5) |
| EPA | Benzophenonetetracarboxylic dianhydride (2421-28-5) |
화학적 성질
white crystall powder
안전 및 규제
| 수질 위해 등급(WGK) | 1 |
|---|---|
| TSCA 등재 상태 | TSCA listed |
| 관세 코드 | 29183000 |
| 위험 문구(R) | 36/37 |
| 위험 표시 | Xi |
| 안전 문구(S) | 25 |
| 기존화학 물질 | KE-04762 |
| F 고인화성물질 | 21 |
| 자연 발화 온도 | 975 °F |
| 위험 등급 | Eye Irrit. 2STOT SE 3 |
| 저장 분류 | 11 - Combustible Solids |
용도
용도
BTDA is important monomer of polyimide, and used for production of polyimide material.
일반 설명
Benzophenone-3,3′,4,4′-tetracarboxylic acid is formed by hydrolysis, it can be converted to the dianhydride by treating with Ac2O (molar ratio 4 to 1 of acid).The dianhydride is used to synthesize polyimides, which are highly flexible in nature due to the presence of keto and carbonyl groups in the dianhydride molecule. The keto and carbonyl groups subsequently increase the spacing between the imide rings enhancing the solubility and processibility.