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Huagongshe화공사 화학 정보 인쇄 보고서 · 연구 참고용
HCID 76639생성일: 2026년 10월 26일

벤질이소시아네이트

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벤질이소시아네이트 분자 구조식

식별자 및 물리적 특성

CAS No.25550-57-6
분자식C8H7NO
평균 분자량133.15 g/mol
단동위원소 질량133.05276384 g/mol
SMILESO=C=NCc1ccccc1
InChIKeyYDNLNVZZTACNJX-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID76639
EC No.221-640-9
DTXSIDDTXSID40863116
현지명벤질이소시아네이트

화학 및 물리적 성질

XLogP2.6
극성 표면적29.4
수소 결합 공여자 수0
수소 결합 수용자 수2
회전 가능 결합 수2
무거운 원자 수10
형식 전하0
복잡도132
SpringerMaterials PropertiesBoiling point
녹는점259-261 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
끓는 점101-104 °C/33 mmHg (lit.)
밀도1.078 g/mL at 25 °C (lit.)
굴절률n20/D 1.526(lit.)
인화점113 °F
저장 조건Inert atmosphere,2-8°C
용해도클로로포름(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨)
물리적 상태액체
색상무색투명~미황색
용해도물로 가수분해됩니다.
BRN636508
InChI1S/C8H7NO/c10-7-9-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6H2
InChIKeyYDNLNVZZTACNJX-UHFFFAOYSA-N
SMILESO=C=NCc1ccccc1
NISTBenzyl isocyanate(3173-56-6)

화학적 성질

CLEAR COLOURLESS TO FAINTLY YELLOW LIQUID

안전 및 규제

GHS 분류DangerH226 (100%): Flammable liquid and vapor [Warning Flammable liquids]P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P280, P284, P301+P316, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P316, P319, P320, P321, P330, P332+P317, P333+P317, P337+P317, P342+P316, P362+P364, P370+P378, P403, P403+P233, P403+P235, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 49 reports by companies from 8 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Hazard Classes and CategoriesFlam. Liq. 3 (100%)
수질 위해 등급(WGK)3
운송 번호(UN)UN 3080 6.1/PG 2
관세 코드29291090
위험 문구(R)10-36/37/38-42/43-23/24/25
위험 표시Xn,T
안전 문구(S)23-26-36/37-36/37/39-16
포장분류II
위험 등급6.1Flam. Liq. 3
F 고인화성물질10-21
저장 분류3 - Flammable liquids

용도

출처

benzyl isocyanate is a natural product found in Simicratea welwitschii with data available.

용도

Benzyl isocyanate, is used as a protected ammonia equivalent in the stereo selective ring-opening of chiral 2,3-epoxy alcohols (from Sharpless asymmetric epoxidation). The key step in the sequence involves intramolecular cyclization of the carbamate intermediate. It is also used in a multicomponent, stereospecific synthesis of 1,3-oxazinane-2,4-diones employing an Al-salph complex.

일반 설명

Benzyl isocyanate inhibits the formation of benzo[a]pyrene (BP)-DNA adduct and posses chemopreventive properties.