기본 정보
- 표준 SMILES
O=C1C=CC(=O)N1c1ccc(N2C(=O)C=CC2=O)cc1- InChIKey
AQGZJQNZNONGKY-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C14H8N2O4
- 평균 분자량
- 268.22 g/mol
- 단동위원소 질량
- 268.04840674
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 1,4-Phenylenebismaleimide
- IUPAC
- 1-[4-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)phenyl]pyrrole-2,5-dione
- 영어명
- N,N'-1,4-PHENYLENEDIMALEIMIDE
- 분자식
- C14H8N2O4
- 분자량
- 268.22
이름 및 동의어
이름 더 보기
데이터베이스 식별자
- CAS
3278-31-7- PubChem CID
- 76765
- DTXSID
DTXSID70186446- ChEMBL
CHEMBL576594- UNII
- BEC7P1E6J1
- EC Number
- 221-910-6
- Nikkaji
- J208.873H
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 0.2
- 극성 표면적
- 74.8 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 4
- 회전 가능 결합 수
- 2
- 무거운 원자 수
- 20
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 470
물리화학적 성질
- 녹는점
- 300 °C · >300 °C(lit.)
- 끓는 점
- 411.39 °C · 411.39°C (rough estimate)
- 밀도
- 1.314 · 1.3140 (rough estimate)
- 굴절률
- 1.591 · 1.5910 (estimate)
- 저장 조건
- Poison room
- 용해도
- DMSO, 메탄올(아주 약간)에 용해됨
- 물리적 상태
- 고체
- 산도 계수 (pKa)
- -1.81 · -1.81±0.20(Predicted)
- 색상
- 노란색
- BRN
- 249631 · 249631
- InChI
- 1S/C14H8N2O4/c17-11-5-6-12(18)15(11)9-1-2-10(4-3-9)16-13(19)7-8-14(16)20/h1-8H
- InChIKey
- AQGZJQNZNONGKY-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O=C1C=CC(=O)N1c2ccc(cc2)N3C(=O)C=CC3=O
화학적 성질
Off-White Solid
안전 및 규제
GHS 분류
GHS Classification
Warning
H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P264, P270, P301+P317, P330, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 40 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory.;Information may vary between notifications depending on impurities, additives, and other factors. The percentage value in parenthesis indicates the notified classification ratio from companies that provide hazard codes. Only hazard codes with percentage values above 10% are shown. For more detailed information, please visit ECHA C&L website.
유해성 정보
안전 데이터
- wgk
- 3
- HS 번호
- 29251995
- risk_code
- 22
- hazard_code
- Xn,Xi
- safety_code
- 45-38-36/37/39-28A
- 위험 참고 사항
- Irritant
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 Oral
- 스토리지 클래스
- 13 - Non Combustible Solids
화학 및 산업
약리 정보
MeSH Pharmacological Classification
Reagents with two reactive groups, usually at opposite ends of the molecule, that are capable of reacting with and thereby forming bridges between side chains of amino acids in proteins; the locations of naturally reactive areas within proteins can thereby be identified; may also be used for other macromolecules, like glycoproteins, nucleic acids, or other.
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