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Huagongshe화공사 화학 정보 인쇄 보고서 · 연구 참고용
HCID 77335생성일: 2026년 10월 27일

2,6-Pyridinedicarbonyl dichloride

pyridine-2,6-dicarbonyl dichloride · 2,6-PYRIDINEDICARBONYL DICHLORIDE · 2,6-Pyridinedicarbonyl chloride · 2,6-pyridinediformyl chloride · 2,6-Bis(chlorocarbonyl)pyridine · PYRIDINE-2,6-DICARBONYL CHLORIDE · Pyridine-2,6-biscarbonyl chloride · pyridine-2,6-dicarboyl dichloride

https://huagongshe.com/ko/chemical/77335

2,6-Pyridinedicarbonyl dichloride 분자 구조식

식별자 및 물리적 특성

CAS No.3739-94-4
분자식C7H3Cl2NO2
평균 분자량204.01 g/mol
단동위원소 질량202.9540837 g/mol
SMILESO=C(Cl)c1cccc(C(=O)Cl)n1
InChIKeyGWHOGODUVLQCEB-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID77335
EC No.223-125-4
DTXSIDDTXSID70958483

화학 및 물리적 성질

XLogP2.5
극성 표면적47
수소 결합 공여자 수0
수소 결합 수용자 수3
회전 가능 결합 수2
무거운 원자 수12
형식 전하0
복잡도188
SpringerMaterials PropertiesNuclear quadrupole resonance spectroscopy
녹는점56-58 °C (lit.)
끓는 점284 °C (lit.)
밀도1.4521 (rough estimate)
굴절률1.6100 (estimate)
인화점284°C
저장 조건Storage temp. 2-8°C
pKa(산도 계수)-2.12±0.10(Predicted)
물리적 상태결정질 분말, 결정 또는 덩어리
색상흰색에서 갈색으로
용해도물에 불용성.
BRN131556
InChIInChI=1S/C7H3Cl2NO2/c8-6(11)4-2-1-3-5(10-4)7(9)12/h1-3H
InChIKeyGWHOGODUVLQCEB-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(C(Cl)=O)=NC(C(Cl)=O)=CC=C1
NIST2,6-Pyridinedicarbony chloride(3739-94-4)

화학적 성질

white to brown crystalline powder, crystals or

안전 및 규제

GHS 분류DangerH314 (97.8%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 45 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory.
Hazard Classes and CategoriesSkin Corr. 1B (97.8%)
수질 위해 등급(WGK)3
운송 번호(UN)UN 3261 8/PG 2
관세 코드29333990
위험 문구(R)34
위험 표시C
안전 문구(S)26-36/37/39-45-24/25
포장분류II
위험 등급8Acute Tox. 4 InhalationAcute Tox. 4 OralAquatic Chronic 3Skin Sens. 1A
F 고인화성물질10-19-21
저장 분류11 - Combustible Solids

용도

용도

2,6-Pyridinedicarboxylic acid chloride was used as the reagent during the synthesis of pyridine-based polyamido-polyester optically active macrocycles. It was used as starting reagent during the synthesis of pyridine-bridged 2,6-bis-carboxamide Schiff′s bases. It was used in the synthesis of N,N′-bis(1-pyrenylmethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide.