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3-(4-Chlorobenzoyl)propionic acid
4-(4-CHLOROPHENYL)-4-OXOBUTANOIC ACID · PARACHLOR · AKOS 92467 · AKOS BB-9559 · TIMTEC-BB SBB003421 · Fenbufen Impurity 8 · Fenbufen Impurity 7 · 3-(4'-Chlorobenzoyl)Propionic

식별자 및 물리적 특성
| CAS No. | 3984-34-7 |
|---|---|
| 분자식 | C10H9ClO3 |
| 평균 분자량 | 212.63 g/mol |
| 단동위원소 질량 | 212.02402183 g/mol |
| SMILES | O=C(O)CCC(=O)c1ccc(Cl)cc1 |
| InChIKey | AHVASTJJVAYFPY-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 77604 |
| ChEMBL | CHEMBL1741742 |
| EC No. | 223-627-3 |
| DTXSID | DTXSID30192902 |
화학 및 물리적 성질
| XLogP | 2 |
|---|---|
| 극성 표면적 | 54.4 |
| 수소 결합 공여자 수 | 1 |
| 수소 결합 수용자 수 | 3 |
| 회전 가능 결합 수 | 4 |
| 무거운 원자 수 | 14 |
| 형식 전하 | 0 |
| 복잡도 | 219 |
| 녹는점 | 128-130 °C (lit.) |
| 끓는 점 | 305.28°C (rough estimate) |
| 밀도 | 1.2781 (rough estimate) |
| 굴절률 | 1.5470 (estimate) |
| 저장 조건 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 용해도 | 물: 불용성(lit.) |
| 물리적 상태 | powder to crystal |
| pKa(산도 계수) | 4.44±0.17(Predicted) |
| 색상 | White to Orange to Green |
| 용해도 | 불용성 |
| BRN | 2104409 |
| InChI | InChI=1S/C10H9ClO3/c11-8-3-1-7(2-4-8)9(12)5-6-10(13)14/h1-4H,5-6H2,(H,13,14) |
| InChIKey | AHVASTJJVAYFPY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C=CC(Cl)=CC=1)C(=O)CCC(=O)O |
화학적 성질
white to beige crystalline powder
안전 및 규제
| GHS 분류 | WarningH302 (16.7%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 6 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Acute Tox. 4 (16.7%) |
| 수질 위해 등급(WGK) | 3 |
| 관세 코드 | 29183000 |
| 위험 문구(R) | 36/37/38 |
| 위험 표시 | Xi |
| 안전 문구(S) | 24/25-37-26 |
| 위험 등급 | IRRITANT |
| 저장 분류 | 11 - Combustible Solids |
용도
용도
NSC 5137, an aryl chloride, was studied in Pd-mediated Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions with arylboronic acids, involving nucleophilic N-heterocyclic carbenes as ancilliary ligands.