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Huagongshe화공사 화학 정보 인쇄 보고서 · 연구 참고용
HCID 77641생성일: 2026년 10월 26일

Benzoic acid, 3-(chlorosulfonyl)-

AKOS BB-9469 · AKOS BBS-00006994 · RARECHEM AL BO 0793 · TIMTEC-BB SBB003351 · 3-(Chlorosulfonyl)be · 3-Chlorosulfony benzoic acid · 3-(chlorosulfonyl)-benzoicaci · 3-(CHLOROSULFONYL)BENZOIC ACID

https://huagongshe.com/ko/chemical/77641

Benzoic acid, 3-(chlorosulfonyl)- 분자 구조식

식별자 및 물리적 특성

CAS No.4025-64-3
분자식C7H5ClO4S
평균 분자량220.63 g/mol
단동위원소 질량219.95970732 g/mol
SMILESO=C(O)c1cccc(S(=O)(=O)Cl)c1
InChIKeyLMRKXSDOAFUINK-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID77641
EC No.223-692-8
DTXSIDDTXSID7063269

화학 및 물리적 성질

XLogP1.4
극성 표면적79.8
수소 결합 공여자 수1
수소 결합 수용자 수4
회전 가능 결합 수2
무거운 원자 수13
형식 전하0
복잡도292
SpringerMaterials PropertiesNuclear quadrupole resonance spectroscopy
녹는점128-130 °C(lit.)
끓는 점402.5±28.0 °C(Predicted)
밀도1.591±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
용해도메탄올에 용해됨
물리적 상태powder to crystal
pKa(산도 계수)3.00±0.10(Predicted)
색상흰색에서 갈색으로
BRN2645465
InChI1S/C7H5ClO4S/c8-13(11,12)6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10)
InChIKeyLMRKXSDOAFUINK-UHFFFAOYSA-N
SMILESOC(=O)c1cccc(c1)S(Cl)(=O)=O
NISTM-(chlorosulfonyl)benzoic acid(4025-64-3)
EPABenzoic acid, 3-(chlorosulfonyl)- (4025-64-3)

화학적 성질

white to light beige crystalline powder

안전 및 규제

GHS 분류DangerH314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]P260, P264, P264+P265, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P317, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 47 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Hazard Classes and CategoriesSkin Corr. 1B (100%)
수질 위해 등급(WGK)3
TSCA 등재 상태TSCA listed
운송 번호(UN)UN 3261 8/PG 2
관세 코드29163990
위험 문구(R)34-29-22
위험 표시C
안전 문구(S)26-27-36/37/39-45
포장분류II
위험 등급8Eye Dam. 1Skin Corr. 1B
저장 분류8A - Combustible corrosive hazardous materials

용도

일반 설명

3-(Chlorosulfonyl)benzoic acid is a sulfonyl halide. It participates in the synthesis of novel anthranilic acid class of PPARδ (Peroxisome proliferator-activated receptor δ) partial agonists.