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HCID 7766생성일: 2026년 10월 23일

Diethyl Carbonate

디에틸카보네이트 · 디에틸탄소산 · 다이아톨 (탄산) · 카본산, 다이에틸 에스터 · 탄산 다이에틸 · 탄산 에틸 · 탄산 에틸 ((EtO)2CO) · ETHYL CARBONATE

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Diethyl Carbonate 분자 구조식

식별자 및 물리적 특성

CAS No.105-58-8
분자식C5H10O3
평균 분자량118.13 g/mol
단동위원소 질량118.06299418 g/mol
SMILESCCOC(=O)OCC
InChIKeyOIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID7766
ChEMBLCHEMBL1533495
ChEBICHEBI:173463
EC No.203-311-1
DTXSIDDTXSID3025041
현지명디에틸 카보네이트

화학 및 물리적 성질

XLogP1.2
극성 표면적35.5
수소 결합 공여자 수0
수소 결합 수용자 수3
회전 가능 결합 수4
무거운 원자 수8
형식 전하0
복잡도62
녹는점-43 °C (lit.)
끓는 점126-128 °C (lit.)
밀도0.975 g/mL at 25 °C (lit.)
증기 밀도4.1 (vs air)
증기압10 mm Hg ( 23.8 °C)
굴절률n20/D 1.384(lit.)
인화점88 °F
저장 조건no restrictions.
용해도18.8mg/l 불용성
물리적 상태액체
색상투명한
냄새기분 좋은 천상의 냄새
pH6.3 (1g/l, H2O)
폭발한계1.4-11.0%(V)
생물학적 소스mouse
용해도무시할 만한
Merck14,3780
BRN956591
헨리 상수1.0×10-1 mol/(m3Pa) at 25℃, Burkholder et al. (2019)
유전율2.8(Ambient)
안정성안정적인. 가연성. 강산, 강염기, 환원제, 산화제와 호환되지 않습니다. 습기로부터 보호하십시오.
InChI1S/C5H10O3/c1-3-7-5(6)8-4-2/h3-4H2,1-2H3
InChIKeyOIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N
SMILESO=C(OCC)OCC
LogP(분배 계수)1.21 at 25℃
표면장력29.2 mN/m at 273.18K
NISTCarbonic acid, diethyl ester(105-58-8)
EPADiethyl carbonate (105-58-8)

화학적 성질

Diethyl carbonate is esters, beta-enamino esters, carbamates and unsymmetrical alkyl carbonates. It is a colourless liquid with a mild odour. Insoluble in water, soluble in alcohol, ether and other organic solvents.

안전 및 규제

수질 위해 등급(WGK)3
TSCA 등재 상태TSCA listed
RTECS 번호YE1050000
운송 번호(UN)UN 2366
독성LD50 orally in Rabbit: > 4900 mg/kgLC50 (inhalation) > 21 mg/kg (mouse)TDL0 500 mg/kg (mouse)LD50 (s.c.) 8500 mg/kg (rat)
관세 코드2920 90 10
위험 문구(R)23/24/25-36/37/38-10
위험 표시T,Xi
안전 문구(S)26-36-45-16-23
포장분류III
위험 등급3Flam. Liq. 3
기존화학 물질KE-04706
F 고인화성물질21
자연 발화 온도445 °C
저장 분류3 - Flammable liquids
유해 물질 데이터105-58-8(Hazardous Substances Data)

용도

개요

에스테르가없는 무색 투명한 액체. -43 ° C의 융점 및 126.8 ° C의 비등점. 알콜, 케톤, 에스테르 등과 같은 유기 용제와 어떤 비율로도 혼합 될 수 있으나 물에 약간 용해됩니다.

용도

섬유 인쇄 및 염색 산업에서 디 에틸 카보네이트는 염색 균일 성을 높이고 일광에 대한 변색 방지를 증가시킬 수 있으며 수지의 용제로서 폴리 아미드.

용도

섬유 인쇄 및 염색 산업에서 디 에틸 카보네이트는 염색 균일 성을 높이고 일광에 대한 변색 방지를 증가시킬 수 있으며 수지의 용제로서 폴리 아미드.그리고 제약 산업에서 디 에틸 카보네이트는 나드의 기본 성분이며 중간체 인 페 노바비탈 내선을 합성하는 데 사용되므로 광범위한 시장 개발 전망을 가지고 있습니다.

용도

섬유 인쇄 및 염색 산업에서 디 에틸 카보네이트는 염색 균일 성을 높이고 일광에 대한 변색 방지를 증가시킬 수 있으며 수지의 용제로서 폴리 아미드.그리고 제약 산업에서 디 에틸 카보네이트는 나드의 기본 성분이며 중간체 인 페 노바비탈 내선을 합성하는 데 사용되므로 광범위한 시장 개발 전망을 가지고 있습니다.

용도

섬유 인쇄 및 염색 산업에서 디 에틸 카보네이트는 염색 균일 성을 높이고 일광에 대한 변색 방지를 증가시킬 수 있으며 수지의 용제로서 폴리 아미드.그리고 제약 산업에서 디 에틸 카보네이트는 나드의 기본 성분이며 중간체 인 페 노바비탈 내선을 합성하는 데 사용되므로 광범위한 시장 개발 전망을 가지고 있습니다.

일반 설명

Diethyl carbonate appears as a colorless liquid with a mild pleasant odor. It is slightly less dense than water and insoluble in water.

제조 및 합성 방법

생산 방법

Diethyl carbonate (DEC), one of the most frequently used aliphatic carbonates, is produced by passing gaseous phosgene in boiling ethanol, in a molar ratio of 1 part of phosgene to 2.5 – 4 parts of ethanol, into a glass or enamel apparatus consisting of a heatable reaction vessel with a reflux condenser and a distillation setup. The reaction gives essentially quantitative yields (≥ 99 %) and also forms hydrogen chloride. Excess ethanol is removed from the reaction mixture by distillation, and DEC is obtained as the residue.Manufacturing steps: (a) reacting chlorine and carbon monoxide to produce (COCl2); (b) reacting phosgene with ethyl alcohol to make ethyl chlorocarbonate (ClCO2C2H5); (c) reacting ethyl chlorocarbonate with anhydrous ethyl alcohol to produce diethyl carbonate.

제조 방법

Diethyl carbonate is prepared by reaction of phosgene and ethyl alcohol to produce ethyl chlorocarbonate followed by reaction with anhydrous ethylalcohol at elevated temperatures. direct synthesis of diethyl carbonate (dec) by carboxylation of ethanol with co2 was investigated over ceria catalysts.