2-아세톡시벤조일 클로라이드

2-아세톡시벤조일클로라이드 · ACETYLSALICYLOYL CHLORIDE · 2-(Chlorocarbonyl)phenyl acetate · SKL1282 · ASPIRIN CHLORIDE · AKOS BBS-00003925 · 2-(Chlorocarbonyl) · O-ACETYLSALICYLOYL C

https://huagongshe.com/ko/chemical/79668

식별자 및 물리적 특성

CAS No.	5538-51-2
분자식	C9H7ClO3
평균 분자량	198.6 g/mol
단동위원소 질량	198.00837176 g/mol
SMILES	CC(=O)Oc1ccccc1C(=O)Cl
InChIKey	DSGKWFGEUBCEIE-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID	79668
EC No.	226-899-1
DTXSID	DTXSID10203924
현지명	2-아세톡시벤조일 클로라이드

화학 및 물리적 성질

XLogP	2.2
극성 표면적	43.4
수소 결합 공여자 수	0
수소 결합 수용자 수	3
회전 가능 결합 수	3
무거운 원자 수	13
형식 전하	0
복잡도	215
녹는점	45-49 °C (lit.)
끓는 점	107-110 °C/0.1 mmHg (lit.)
밀도	1.3219 (rough estimate)
굴절률	n20/D 1.536(lit.)
인화점	>230 °F
저장 조건	Refrigerator
용해도	클로로포름(약간 용해됨), 에틸아세테이트(약간 용해됨)
물리적 상태	powder to lump
색상	White to Orange to Green
용해도	톨루엔에 용해됩니다. 물과 반응합니다.
BRN	880372
안정성	수분에 민감한
InChI	1S/C9H7ClO3/c1-6(11)13-8-5-3-2-4-7(8)9(10)12/h2-5H,1H3
InChIKey	DSGKWFGEUBCEIE-UHFFFAOYSA-N
SMILES	CC(=O)Oc1ccccc1C(Cl)=O
NIST	Acetylsalicyloyl chloride(5538-51-2)

화학적 성질

yellow to light orange chunks

안전 및 규제

GHS 분류	DangerH302 (97.8%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]P260, P264, P270, P280, P301+P317, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P330, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 46 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
규제 정보	Chemical: Benzoyl chloride, 2-(acetyloxy)-Acetylsalicyloyl chloride: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard
Hazard Classes and Categories	Acute Tox. 4 (97.8%)
수질 위해 등급(WGK)	3
운송 번호(UN)	UN 3261 8/PG 2
관세 코드	29163900
위험 문구(R)	22-34-37-29
위험 표시	C,Xi
안전 문구(S)	26-36/37/39-45
포장분류	II
위험 등급	8Eye Dam. 1Skin Corr. 1B
기존화학 물질	KE-00069
F 고인화성물질	3-10-21
위험 참고 사항	Irritant/Corrosive/Moisture Sensitive
저장 분류	8A - Combustible corrosive hazardous materials

용도

O-Acetylsalicyloyl chloride was used in the synthesis of enantiomerically pure bidentate heteroorganic ligands built on simple achiral skeletons and containing an aziridine moiety. It was used in the general synthesis of acetoxybenzamides. It was used in the chemical synthesis of 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy(TEMPO)-aspirin conjugate via condensation reaction with 4-hydroxy-TEMPO. It was used as reagent in acylation of cyclobutenediones.