기본 정보
- 표준 SMILES
Sc1ccc(Cl)c(Cl)c1- InChIKey
HNJZDPKMMZXSKT-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C6H4Cl2S
- 평균 분자량
- 179.07 g/mol
- 단동위원소 질량
- 177.94107649
개요
reagent for in vitro detection of nitrosamines
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 3,4-Dichlorobenzenethiol
- IUPAC
- 3,4-dichlorobenzenethiol
- 영어명
- 3,4-Dichlorothiophenol
- 분자식
- C6H4Cl2S
- 분자량
- 179.07
이름 및 동의어
이름 더 보기
데이터베이스 식별자
- CAS
5858-17-3- PubChem CID
- 79964
- DTXSID
DTXSID80207292- EC Number
- 227-485-3
- Nikkaji
- J208.402C
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 3.5
- 극성 표면적
- 1 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 1
- 수소 결합 수용자 수
- 1
- 회전 가능 결합 수
- 0
- 무거운 원자 수
- 9
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 97.1
물리화학적 성질
- 녹는점
- 21 °C · 21 °C
- 끓는 점
- 119 · 119-120 °C10 mm Hg(lit.)
- 밀도
- 1.407 g/mL · 1.407 g/mL at 25 °C(lit.)
- 굴절률
- 20 · n20/D 1.623(lit.)
- 인화점
- 230 °F · >230 °F
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C, stored under nitrogen
- 산도 계수 (pKa)
- 5.35 · 5.35±0.10(Predicted)
- 물리적 상태
- 액체 또는 저융점 고체
- Specific Gravity
- 1.407 · 1.407
- 색상
- 흐린 무색~황색 또는 흰색~황색
- BRN
- 2042869 · 2042869
- InChI
- 1S/C6H4Cl2S/c7-5-2-1-4(9)3-6(5)8/h1-3,9H
- InChIKey
- HNJZDPKMMZXSKT-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Sc1ccc(Cl)c(Cl)c1
화학적 성질
Colorless liquid
안전 및 규제
GHS 분류
GHS Classification
Danger
H302 (97.9%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P305+P354+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 48 reports by companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
유해성 정보
안전 데이터
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 2810 6.1/PG 3
- HS 번호
- 29309090
- risk_code
- 36/37/38-41-37/38-22
- hazard_code
- Xi,T,Xn
- safety_code
- 26-37/39
- 포장분류
- II
- 위험 등급
- IRRITANT, STENCH
- 위험 참고 사항
- Toxic/Stench
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralEye Dam. 1Skin Irrit. 2STOT SE 3
- 스토리지 클래스
- 10 - Combustible liquids
화학 및 산업
응용 분야
용도3,4-Dichlorobenzenethiol was employed as probe for detection of methylating agent production during exposure of N-nitrosodimethylamine to rat liver S-9 preparations. It was used as trapping agent for electrophiles produced in vitro or in vivo. It was used to develop surface-enhanced Raman sensor for detection of biowarfare agent and glucose.
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