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Huagongshe화공사 화학 정보 인쇄 보고서 · 연구 참고용
HCID 80293생성일: 2026년 10월 23일

3-Aminobenzyl alcohol

3-AMINOBENZYL ALCOHOL · CHEMPER 4012010 · m-amino-benzylalcoho · 3-Aminobenzyl alcoho · Benzocaine impurity F · 3-amniobenzyl alcohol · M-AMINOBENZYL ALCOHOL · M-AMINOPHENYLCARBINOL

https://huagongshe.com/ko/chemical/80293

3-Aminobenzyl alcohol 분자 구조식

식별자 및 물리적 특성

CAS No.1877-77-6
분자식C7H9NO
평균 분자량123.15 g/mol
단동위원소 질량123.06841391 g/mol
SMILESNc1cccc(CO)c1
InChIKeyOJZQOQNSUZLSMV-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID80293
ChEMBLCHEMBL4066403
EC No.217-514-8
DTXSIDDTXSID20172076

화학 및 물리적 성질

XLogP-0.1
극성 표면적46.3
수소 결합 공여자 수2
수소 결합 수용자 수2
회전 가능 결합 수1
무거운 원자 수9
형식 전하0
복잡도85
LogP(분배 계수)-0.05
녹는점92-95 °C (lit.)
끓는 점229.26°C (rough estimate)
밀도1.0877 (rough estimate)
굴절률1.5380 (estimate)
저장 조건Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
물리적 상태미세 결정성 분말
pKa(산도 계수)14.46±0.10(Predicted)
색상베이지 또는 회색 베이지에서 갈색까지
용해도물에 용해됩니다.
BRN2205844
InChIInChI=1S/C7H9NO/c8-7-3-1-2-6(4-7)5-9/h1-4,9H,5,8H2
InChIKeyOJZQOQNSUZLSMV-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(CO)=CC=CC(N)=C1
NISTBenzenemethanol, 3-amino-(1877-77-6)

화학적 성질

beige or grey-beige to brown fine crystalline

안전 및 규제

GHS 분류WarningH315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 47 reports by companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
규제 정보Benzenemethanol, 3-amino-: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard
Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)
수질 위해 등급(WGK)3
RTECS 번호DN3154450
운송 번호(UN)UN2811
관세 코드29221980
위험 문구(R)36/37/38-20/21/22-22
위험 표시Xi,Xn
안전 문구(S)26-37/39-36
포장분류III
위험 등급6.1Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
F 고인화성물질8-10-23
위험 참고 사항Irritant/Harmful
저장 분류11 - Combustible Solids

용도

용도

3-Aminobenzyl alcohol, is used as a reagent in the synthesis of quinone analogs as dynamin GTPase inhibitors. Also used as a reagent in the synthesis of pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazines as novel hedgehog signaling pathway inhibitors.

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