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beta-D-Ribofuranose, 1-acetate 2,3,5-tribenzoate

HCID 81455
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
부분 구조 검색유사 구조 찾기

기본 정보

CAS
6974-32-9
표준 SMILES
CC(=O)O[C@@H]1O[C@H](COC(=O)c2ccccc2)[C@@H](OC(=O)c2ccccc2)[C@H]1OC(=O)c1ccccc1
InChIKey
GCZABPLTDYVJMP-CBUXHAPBSA-N
분자식
C28H24O9
평균 분자량
504.5 g/mol
단동위원소 질량
504.14203235

이름 및 식별자

우선 이름
beta-D-Ribofuranose, 1-acetate 2,3,5-tribenzoate
IUPAC
[(2R,3R,4R,5S)-5-acetyloxy-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
영어명
beta-D-Ribofuranose 1-acetate 2,3,5-tribenzoate
분자식
C28H24O9
분자량
504.48

이름 및 동의어

6974-32-91-O-Acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-beta-D-ribofuranose.beta.-D-Ribofuranose, 1-acetate 2,3,5-tribenzoateEINECS 230-220-4NSC 23349beta-D-Ribofuranose, 1-acetate 2,3,5-tribenzoateDTXSID408843461-Acetyl-2,3,5-tribenzoyl-beta-D-ribofuranoseAcetyl-tribenzoyl-.beta.-d-ribofuranose1-Acetyl-2,3,5-tribenzoyl-.beta.-D-ribofuranose1-O-Acetyl-2,3,5-O-benzoyl-.beta.-d-ribofuranose1-O-Acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-.beta.-D-ribofuranose
이름 더 보기
1-O-Acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranoseABR1-O-Acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribose1-O-acetyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-β-d-[UL-13C5]ribofuranoside1-Acetyl-21-O-AcetyLB-D-RIBOFURANOSE-β-D-ribofuranose
1-O-Acetyl-2,3,5-tri-O-benzyl-.beta.-D-ribofuranoseRefChem:119334DTXCID901023793Acetyl-tribenzoyl-beta-d-ribofuranose1-O-Acetyl-2,3,5-O-benzoyl-beta-d-ribofuranose1-O-Acetyl-2,3,5-tri-O-benzyl-beta-D-ribofuranose230-220-4GCZABPLTDYVJMP-CBUXHAPBSA-N

데이터베이스 식별자

CAS
6974-32-9
PubChem CID
81455
DTXSID
DTXSID40884346
UNII
UL5PL2ZUD2
EC Number
230-220-4
Nikkaji
J239I

물성

구조 계산 물성보충 중

XLogP
5.6
극성 표면적
114 Ų
수소 결합 공여자 수
0
수소 결합 수용자 수
9
회전 가능 결합 수
12
무거운 원자 수
37
형식 전하
0
복잡도
793

물리화학적 성질

녹는점
128 · 128-130 °C
끓는 점
621 · 621.0±55.0 °C(Predicted)
밀도
1.35 · 1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
굴절률
24 ° · 24 ° (C=1, Pyridine)
저장 조건
Sealed in dry,Room Temperature
용해도
클로로포름(약간 용해됨), 에틸아세테이트(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨, 초음파처리),
물리적 상태
액체
색상
투명하고 약간 노란색 또는 녹색을 띤 갈색
BRN
100243 · 100243
InChIKey
GCZABPLTDYVJMP-CBUXHAPBSA-N
SMILES
C(OC)(=O)C1=CC=CC=C1[C@@H]1[C@@H](OC(=O)C2=CC=CC=C2)[C@@H](OC(=O)C2=CC=CC=C2)[C@H](OC(C)=O)O1 |&1:10,11,21,31,r|
EPA
1 · .beta.-D-Ribofuranose, 1-acetate 2,3,5-tribenzoate (6974-32-9)

화학적 성질

white to light yellow crystal powde

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

GHS 분류

GHS Classification · 3건

This chemical does not meet GHS hazard criteria for 100% (4 of 4) of all reports.

Not Classified

Aggregated GHS information provided per 4 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory.

유해성 정보

Regulatory Information.beta.-D-Ribofuranose, 1-acetate 2,3,5-tribenzoate: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard
Hazard Classes and CategoriesNot Classified

안전 데이터

wgk
3
tsca
TSCA listed
HS 번호
29400090
risk_code
36/38
hazard_code
Xi
safety_code
22-24/25-37/39-26
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

용도 및 제조

General Manufacturing Information.beta.-D-Ribofuranose, 1-acetate 2,3,5-tribenzoate: ACTIVE
응용 분야 · 2건

개요β-D-Ribofuranose 1-Acetate 2,3,5-Tribenzoate is an optically active ribose derivative. It is white to orange to green powder to crystals, slightly soluble in methanol, and can be used as a starting material for nucleoside synthesis. The substance is also used as an intermediate for Clofarabine, which belongs to a class of drugs called purine nucleoside antimetabolites and is used to treat acute lymphoblastic leukemia (ALL) in children and young adults aged 1 to 21 years.

용도An inhibitor of neutrophil-keyhole limpet hemocyanin adhesion

상·하류 제품 정보

하류 제품

5-MethyluridineThymine-beta-D-arabinofuranoside1(2H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-5-(2,3,5-tri-O-benzoyl-.beta.-D-ribofuranosyl)oxy-.beta.-D-리보푸라노사이드,1-나프탈레닐,트리벤조에이트
추가 설명 · 1건

정의The commonly used 1-O-acetyl-2,3,5- tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranose (beta-D-Ribofuranose 1-acetate 2,3,5-tribenzoate) can be employed in the glycosylation of 7-deazapurines when 7-halogenated nucleobases are used. Using common ribosugars such as 1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranose resulted in the formation of orthoamides when the pyrrole ring was not functionalized. The glycosylation yield and glycosylation position of 7-deazapurines with 1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranose depends strongly on 7-substituents (H vs halogen) and amino protecting groups. It could be used to synthesize 5-Bromo-4-chloro-2-[(N2-isobutyryl){2,3,5-tri-O-benzoyl-β-Dribofuranosyl}]amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine.

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