기본 정보
- 표준 SMILES
O=[N+]([O-])c1ccc(Br)cn1- InChIKey
ATXXLNCPVSUCNK-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C5H3BrN2O2
- 평균 분자량
- 202.99 g/mol
- 단동위원소 질량
- 201.93778944
개요
used as a reagent; structure in first source
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 5-Bromo-2-nitropyridine
- IUPAC
- 5-bromo-2-nitropyridine
- 영어명
- 5-Bromo-2-nitropyridine
- 분자식
- C5H3BrN2O2
- 분자량
- 202.99
이름 및 동의어
이름 더 보기
데이터베이스 식별자
- CAS
39856-50-3- PubChem CID
- 817620
- DTXSID
DTXSID20355827- UNII
- MA6LUF3NL7
- EC Number
- 609-748-8
- Nikkaji
- J1.215.692H
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 1.7
- 극성 표면적
- 58.7 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 3
- 회전 가능 결합 수
- 0
- 무거운 원자 수
- 10
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 136
물리화학적 성질
- 녹는점
- 148 · 148-150 °C (lit.)
- 끓는 점
- 292.3 · 292.3±20.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.833 · 1.833±0.06 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- Inert atmosphere,Room Temperature
- 용해도
- 클로로포름(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨)
- 물리적 상태
- 고체
- 산도 계수 (pKa)
- -4.95 · -4.95±0.22(Predicted)
- 색상
- 흰색~노란색~베이지색의 분말 또는 결정 또는 덩어리
- BRN
- 120878 · 120878
- InChI
- InChI=1S/C5H3BrN2O2/c6-4-1-2-5(7-3-4)8(9)10/h1-3H
- InChIKey
- ATXXLNCPVSUCNK-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1([N+]([O-])=O)=NC=C(Br)C=C1
화학적 성질
Colorless solid
안전 및 규제
GHS 분류
GHS Classification
Warning
H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 57 reports by companies from 9 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
유해성 정보
안전 데이터
- wgk
- 3
- HS 번호
- 29339900
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36/37
- 포장분류
- III
- 위험 등급
- IRRITANT
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
제조 방법
5-Bromo-2-nitropyridine was prepared from the corresponding amine via hydrogen peroxide oxidation in large scale production. N-Bromosuccinimide (NBS) bromination of 2-aminopyridine in acetonitrile at 0-5 °C delivered 5-bromo-2- aminopyridine with good regioselectivity (>20:1). The brominated amino-pyridine was then reacted with the oxidant mixture, yielding 5-Bromo-2-nitropyridine after dilution with water and isopropanol[1].
상·하류 제품 정보
상류 원료
하류 제품
공급사50 곳
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