4-브로모-2-요오도아닐린

4-브로모-2-요오도아닐린 · AKOS BB-7878 · ASISCHEM T54343 · 4-Bromo-2-iodoaniline · 2-Iodine-4-bromoaniline · 4-Bromo-2-iodoaNAine, 97% · 4-Bromo-2-iodoaniline >4-Bromo-2-iodoaniline,97% · 4-Bromo-2-iodoaniline 97%

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식별자 및 물리적 특성

CAS No.	66416-72-6
분자식	C6H5BrIN
평균 분자량	297.92 g/mol
단동위원소 질량	296.86500926 g/mol
SMILES	Nc1ccc(Br)cc1I
InChIKey	HHTYEQWCHQEJNV-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID	823934
EC No.	613-931-8
DTXSID	DTXSID00356418
현지명	4-브로모-2-요오도아닐린

화학 및 물리적 성질

XLogP	2.6
극성 표면적	26
수소 결합 공여자 수	1
수소 결합 수용자 수	1
회전 가능 결합 수	0
무거운 원자 수	9
형식 전하	0
복잡도	99.1
녹는점	69-72 °C(lit.)
끓는 점	297.9±30.0 °C(Predicted)
밀도	2.292±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건	Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
용해도	메탄올에 용해됨
pKa(산도 계수)	1.83±0.10(Predicted)
물리적 상태	가루
색상	회색에서 보라색까지
InChI	InChI=1S/C6H5BrIN/c7-4-1-2-6(9)5(8)3-4/h1-3H,9H2
InChIKey	HHTYEQWCHQEJNV-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C1(N)=CC=C(Br)C=C1I

화학적 성질

Grey to purple powder

안전 및 규제

GHS 분류	DangerH301 (100%): Toxic if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]P261, P264, P264+P265, P270, P271, P273, P280, P301+P316, P302+P352, P304+P340, P305+P354+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P362+P364, P391, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 44 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Hazard Classes and Categories	Acute Tox. 3 (100%)
수질 위해 등급(WGK)	3
운송 번호(UN)	UN 2811 6.1/PG 3
관세 코드	29214200
위험 문구(R)	25-37/38-41-51/53
위험 표시	T,N,Xi
안전 문구(S)	26-36/37/39-45-61
포장분류	Ⅲ
위험 등급	6.1Acute Tox. 3 OralAquatic Chronic 2Eye Dam. 1Skin Irrit. 2STOT SE 3
위험 참고 사항	Irritant
저장 분류	6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects

용도

4-Bromo-2-iodoaniline may be used in the following:Preparation of quinolone derivatives.Synthesis of a resin-bound sulfonamide, which was used as a starting material for the preparation of 2,3,5-trisubstituted indoles.

일반 설명

4-Bromo-2-iodoaniline is a 2-iodoaniline derivative. It can be prepared by reacting 4-bromoaniline with iodine.