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Huagongshe화공사 화학 정보 인쇄 보고서 · 연구 참고용
HCID 82607생성일: 2026년 10월 24일

2-Bromo-5-nitroaniline

AKOS BBS-00001987 · 2-Bromo-5-nitroaniL · 2-BROMO-5-NITROANILINE · 2-Bromo-5-nitroaniline,98% · 2-Bromo-5-nitroaniline >2-Bromo-5-nitroaniline 98% · 3-Amino-4-bromonitrobenzene · Benzenamine, 2-bromo-5-nitro- · 2-Bromo-5-nitroaniline, GC 98%

https://huagongshe.com/ko/chemical/82607

2-Bromo-5-nitroaniline 분자 구조식

식별자 및 물리적 특성

CAS No.10403-47-1
분자식C6H5BrN2O2
평균 분자량217.02 g/mol
단동위원소 질량215.9534395 g/mol
SMILESNc1cc([N+](=O)[O-])ccc1Br
InChIKeyBAAUCXCLMDAZEL-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID82607
ChEMBLCHEMBL106285
EC No.233-874-9
DTXSIDDTXSID50146225

화학 및 물리적 성질

XLogP2.3
극성 표면적71.8
수소 결합 공여자 수1
수소 결합 수용자 수3
회전 가능 결합 수0
무거운 원자 수11
형식 전하0
복잡도159
녹는점139-141 °C (lit.)
끓는 점334.5±22.0 °C(Predicted)
밀도1.7917 (rough estimate)
굴절률1.5150 (estimate)
저장 조건Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
pKa(산도 계수)0.49±0.10(Predicted)
물리적 상태바늘 모양 또는 벌크 결정
색상진한 노란색에서 카키색까지
용해도약간 용해됨
BRN2803492
InChI1S/C6H5BrN2O2/c7-5-2-1-4(9(10)11)3-6(5)8/h1-3H,8H2
InChIKeyBAAUCXCLMDAZEL-UHFFFAOYSA-N
SMILESNc1cc(ccc1Br)[N+]([O-])=O
NIST2-Bromo-5-nitroaniline(10403-47-1)

화학적 성질

dark yellow to khaki fine crystalline needles or

안전 및 규제

GHS 분류WarningH302 (15.2%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 46 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (15.2%)
수질 위해 등급(WGK)3
운송 번호(UN)UN 2811 6.1/PG 3
관세 코드29214200
위험 문구(R)36/37/38
위험 표시Xi
안전 문구(S)26-36-37/39
포장분류III
위험 등급6.1Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
저장 분류11 - Combustible Solids

용도

용도

2-Bromo-5-nitroaniline reacts with phosgene iminium chloride to give a dimethylcarbamimidic chloride intermediate, which is then treated with primary amines to form guanidinyl derivatives and ultimately 5-nitrobenzimidazole derivatives[1]. 2-Bromo-5-nitroaniline can be acetylated and then thionated to give the corresponding thioamide, or heated with an amide and POCl3 in toluene to afford amidine derivatives[2].