기본 정보
- 표준 SMILES
CCC(=O)c1cccc(O)c1- InChIKey
YXOGDBMOFMQLEU-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C9H10O2
- 평균 분자량
- 150.17 g/mol
- 단동위원소 질량
- 150.06807956
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 3'-Hydroxypropiophenone
- IUPAC
- 1-(3-hydroxyphenyl)propan-1-one
- 영어명
- 3'-Hydroxypropiophenone
- 분자식
- C9H10O2
- 분자량
- 150.17
이름 및 동의어
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데이터베이스 식별자
- CAS
13103-80-5- PubChem CID
- 83141
- DTXSID
DTXSID60156855- ChEMBL
CHEMBL457730- UNII
- A3VUA549F9
- EC Number
- 236-027-1
- Nikkaji
- J317.810B
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 1.9
- 극성 표면적
- 37.3 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 1
- 수소 결합 수용자 수
- 2
- 회전 가능 결합 수
- 2
- 무거운 원자 수
- 11
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 142
물리화학적 성질
- 녹는점
- 82 °C · 82 °C
- 끓는 점
- 288.9 · 288.9±23.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.104 · 1.104±0.06 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- Inert atmosphere,Room Temperature
- 용해도
- 클로로포름(약간 용해됨), 에틸아세테이트(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨)
- 물리적 상태
- 고체
- 산도 계수 (pKa)
- 9.09 · 9.09±0.10(Predicted)
- 색상
- 미색부터 베이지까지
- InChI
- InChI=1S/C9H10O2/c1-2-9(11)7-4-3-5-8(10)6-7/h3-6,10H,2H2,1H3
- InChIKey
- YXOGDBMOFMQLEU-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(C1=CC=CC(O)=C1)(=O)CC
안전 및 규제
GHS 분류
GHS Classification
Warning
H302 (33.3%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 3 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
유해성 정보
안전 데이터
- HS 번호
- 2914500090
- risk_code
- 36/37/38
- safety_code
- 26-36/37/39
화학 및 산업
응용 분야
용도1-(3-Hydroxyphenyl)-1-propanone is a reactant used to synthesize tricyclic fused pyridines, a family of alkaloids with antimalarial activity.
제조 방법
Preparation by diazotization of m-aminopropiophenone, followed by decomposition of the diazonium salt obtained, (71%) Also obtained by saponification of 3-acetoxypropiophenone (b.p.2 127–128°) with refluxing 10% sodium hydroxide for 2–3 h (83%) Also obtained by reductive deamination of 2-amino-5-hydroxypropiophenone (diazotization, followed by decomposition of the diazonium salt formed with copper powder in ethanol) Also obtained by reaction of ethylmagnesium bromide with 3-hydroxy-N, N-diethylbenzamide in refluxing n-butyl ether for 4 h (75%) Also obtained by treatment of 3-methoxypropiophenone (b.p.0.05 70–76°) with pyridinium chloride at 210° for 30 min (85%) Also obtained by treatment of 1-hydroxy-1-(3-hydroxyphenyl)propane (m.p. 105–107°) with DDQ in dioxane for 72 h (97%).
상·하류 제품 정보
상류 원료
공급사50 곳
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