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Huagongshe화공사 화학 정보 인쇄 보고서 · 연구 참고용
HCID 84352생성일: 2026년 10월 26일

N-Ethylbenzylamine

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N-Ethylbenzylamine 분자 구조식

식별자 및 물리적 특성

CAS No.14321-27-8
분자식C9H13N
평균 분자량135.21 g/mol
단동위원소 질량135.10479942 g/mol
SMILESCCNCc1ccccc1
InChIKeyHVAAHUDGWQAAOJ-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID84352
ChEMBLCHEMBL1178178
EC No.238-265-1
DTXSIDDTXSID7022259

화학 및 물리적 성질

XLogP1.8
극성 표면적12
수소 결합 공여자 수1
수소 결합 수용자 수1
회전 가능 결합 수3
무거운 원자 수10
형식 전하0
복잡도74.8
SpringerMaterials PropertiesDielectric constant
LogP(분배 계수)1.82
녹는점191-194
끓는 점191-194 °C (lit.)
밀도0.909 g/mL at 25 °C (lit.)
굴절률n20/D 1.511(lit.)
인화점152 °F
저장 조건Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
용해도물에 약간 용해됨
물리적 상태액체
pKa(산도 계수)9.77±0.10(Predicted)
색상무색투명~미황색
용해도약간 용해됨
BRN386023
유전율4.3(20℃)
InChI1S/C9H13N/c1-2-10-8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7,10H,2,8H2,1H3
InChIKeyHVAAHUDGWQAAOJ-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCNCc1ccccc1
LogP(분배 계수)1.82
NISTBenzenemethanamine, N-ethyl-(14321-27-8)
EPAN-Ethylbenzylamine (14321-27-8)

화학적 성질

clear colorless to slightly yellow liquid

안전 및 규제

GHS 분류DangerH314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 51 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory.
규제 정보Status: Active Update: 14-11-2017 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/21062
Hazard Classes and CategoriesSkin Corr. 1B (100%)
수질 위해 등급(WGK)3
TSCA 등재 상태TSCA listed
운송 번호(UN)UN 2735 8/PG 3
관세 코드29214980
위험 문구(R)34-37-52
위험 표시C
안전 문구(S)26-36/37/39-45
포장분류III
위험 등급8Eye Dam. 1Skin Corr. 1B
위험 참고 사항Corrosive/Air Sensitive
저장 분류8A - Combustible corrosive hazardous materials

용도

용도

N-Ethylbenzylamine has been used to demonstrate the reactivity of NDTE (2,5-dihydroxyphenylacetic acid, 2,5-bis-tetrahydropyranyl ether p-nitrophenyl ester) and HLTE (homogentisic gamma-lactone tetrahydropyranyl ether). It has also been used to prepare 2-[(N-Benzyl, N-ethyl)amino]derivative using 2-chloro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one.