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트리스(트리페닐포스핀)로듐(I) 염화물
트리스(트리페닐포스핀)로듐(I)염화물 · 트리스(트리페닐포스핀)로듐(I)염화물(TRIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)RHODIUM(I)CHL... · Wilkinson · WILKINSON'S CATALYST · RhCl(PPh3)3 · WILKINSON CATALYST · Tris(triphenylphosphine)rhodium chloride · TRIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)RHODIUM(I) CHLORIDE
식별자 및 물리적 특성
| CAS No. | 14694-95-2 |
|---|---|
| 분자식 | C54H45ClP3Rh- |
| 평균 분자량 | 925.2 g/mol |
| SMILES | [Cl-].[Rh].c1ccc(P(c2ccccc2)c2ccccc2)cc1.c1ccc(P(c2ccccc2)c2ccccc2)cc1.c1ccc(P(c2ccccc2)c2ccccc2)cc1 |
| InChIKey | QBERHIJABFXGRZ-UHFFFAOYSA-M |
| PubChem CID | 84599 |
| DTXSID | DTXSID30893902 |
| 현지명 | 트리스(트리페닐포스핀)로듐(I) 염화물 |
화학 및 물리적 성질
| 극성 표면적 | 0 |
|---|---|
| 수소 결합 공여자 수 | 0 |
| 수소 결합 수용자 수 | 1 |
| 회전 가능 결합 수 | 9 |
| 무거운 원자 수 | 59 |
| 형식 전하 | -1 |
| 복잡도 | 202 |
| 녹는점 | 245-250 °C (dec.) |
| 끓는 점 | >170°C |
| 밀도 | 1.363d 1.379 |
| 증기압 | 0Pa at 25℃ |
| 저장 조건 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 용해도 | 대부분의 용매(예: 벤젠, 에탄올, 에 용해됨클로로포름, 디클로로메탄)에 용해되지만 포스핀이 해리됩니다. 용액에서 O{2}와 반응 |
| 물리적 상태 | 결정성 분말 |
| 색상 | 적갈색에서 적갈색까지 |
| 용해도 | 불용성 |
| Merck | 14,9758 |
| BRN | 4581440 |
| InChI | 1S/3C18H15P.ClH.Rh/c3*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h3*1-15H1H/q+1/p-1 |
| InChIKey | QEYYHUJFSQCTAE-UHFFFAOYSA-M |
| SMILES | Cl[Rh].c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.c4ccc(cc4)P(c5ccccc5)c6ccccc6.c7ccc(cc7)P(c8ccccc8)c9ccccc9 |
| LogP(분배 계수) | 5.69 at 20℃ |
| NIST | chlorotris(triphenylphosphine)rhodium(14694-95-2) |
| EPA | Rhodium, chlorotris(triphenylphosphine)-, (SP-4-2)- (14694-95-2) |
화학적 성질
magenta crystals
안전 및 규제
| 수질 위해 등급(WGK) | 1 |
|---|---|
| TSCA 등재 상태 | TSCA listed |
| 운송 번호(UN) | 1759 |
| 관세 코드 | 28439090 |
| 위험 문구(R) | 34-36/38 |
| 위험 표시 | C,Xi |
| 안전 문구(S) | 22-24/25-37/39-28A-26-15-45-36/37/39 |
| F 고인화성물질 | 8-10-23 |
| 위험 등급 | Aquatic Chronic 4Skin Sens. 1 |
| 저장 분류 | 11 - Combustible Solids |
용도
용도
Tris(triphenylphosphine)rhodiu is also known as Wilkinson's catalyst and is commonly used to catalyze the hydrogenation of alkenes. Tris(triphenylphosphine)rhodiu is also used in the catalytic hydroboration of alkenes with catecholborane and pinacolborane and the selective 1,4-reduction of α, β-unsaturated carbonyl compounds.