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HCID 84841생성일: 2026년 10월 24일

브로민화 옥사릴(브롬화 옥사릴)

브로민화옥사릴(브롬화옥사릴) · 옥사릴브롬화물 · 브로민화옥사릴(브롬화옥사릴)(OXALYLBROMIDE) · OB · Oxalyl dibromide · LEPD · CAD11 · CDHOB

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브로민화 옥사릴(브롬화 옥사릴) 분자 구조식

식별자 및 물리적 특성

CAS No.15219-34-8
분자식C2Br2O2
평균 분자량215.83 g/mol
단동위원소 질량213.82650344 g/mol
SMILESO=C(Br)C(=O)Br
InChIKeyJAZLVNXWYDFQFE-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID84841
EC No.239-271-7
DTXSIDDTXSID9065869
현지명브로민화 옥사릴(브롬화 옥사릴)

화학 및 물리적 성질

XLogP1.8
극성 표면적34.1
수소 결합 공여자 수0
수소 결합 수용자 수2
회전 가능 결합 수1
무거운 원자 수6
형식 전하0
복잡도75.5
물질 분류Other Classes -> Halogenated Ketones
SpringerMaterials PropertiesSchoenflies notation
Physical DescriptionClear dark yellow liquid[Sigma-Aldrich MSDS]
녹는점-19 °C (lit.)
끓는 점16-17 °C/10 mmHg (lit.)
밀도1.517 g/mL at 25 °C
굴절률n20/D 1.522(lit.)
인화점-19°C
저장 조건2-8°C
용해도벤젠(약간 용해됨), 클로로포름
물리적 상태액체
색상투명한
생물학적 소스goat
BRN1744437
안정성수분에 민감한
InChIInChI=1S/C2Br2O2/c3-1(5)2(4)6
InChIKeyJAZLVNXWYDFQFE-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(Br)(=O)C(Br)=O
EPAEthanedioyl dibromide (15219-34-8)

화학적 성질

clear yellow to yellow-green liquid

안전 및 규제

GHS 분류DangerH314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]P260, P261, P264, P264+P265, P271, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P317, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 40 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
유해성 요약Reacts violently with waterCauses burnsInhalation may cause corrosive injuries to upper respiratory tract and lungsHarmful by inhalation[Sigma-Aldrich MSDS]
Hazard Classes and CategoriesSkin Corr. 1B (100%)
유해 작용Dermatotoxin - Skin burns.
수질 위해 등급(WGK)3
TSCA 등재 상태TSCA listed
운송 번호(UN)UN 3265 8/PG 2
관세 코드29171990
위험 문구(R)23/24/25-34-40-29-20-14-37
위험 표시C,T
안전 문구(S)26-36/37/39-45-28-27
포장분류II
위험 등급8Acute Tox. 4 InhalationEye Dam. 1Skin Corr. 1B
기존화학 물질KE-27455
F 고인화성물질8-9
저장 분류6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2very toxic hazardous materials

용도

용도

Used in synthetic applications of carbon-substituted iminium saltsReactant for:Synthesis of mutasynthons added to cultures of A. pretiosum for mutasynthetic generation of ansamitocin derivativesOxalic acid formation from hydroxyl radical substitutionsCyclization to produce CRF1 receptor antagonistsPreparation, optical and electrochemical studies of thiophene end capped olig(2,3-alkylthieno[3,4-b]pyrazine)Asymmetrical synthesis of glycosyl chlorides and bromides

Ethanedioyl dibromide|Huagongshe