기본 정보
- 표준 SMILES
O=C(Br)C(=O)Br- InChIKey
JAZLVNXWYDFQFE-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C2Br2O2
- 평균 분자량
- 215.83 g/mol
- 단동위원소 질량
- 213.82650344
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Ethanedioyl dibromide
- IUPAC
- oxalyl dibromide
- 현지명
- 브로민화 옥사릴(브롬화 옥사릴)
- 영어명
- OXALYL BROMIDE
- 분자식
- C2Br2O2
- 분자량
- 215.83
이름 및 동의어
이름 더 보기
데이터베이스 식별자
- CAS
15219-34-8- PubChem CID
- 84841
- DTXSID
DTXSID9065869- UNII
- YZQ2D2RT2Q
- EC Number
- 239-271-7
- Nikkaji
- J218.380C
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 1.8
- 극성 표면적
- 34.1 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 2
- 회전 가능 결합 수
- 1
- 무거운 원자 수
- 6
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 75.5
실험 및 물리화학적 성질
물리화학적 성질
- 녹는점
- -19 °C · -19 °C (lit.)
- 끓는 점
- 16 · 16-17 °C/10 mmHg (lit.)
- 밀도
- 1.517 g/mL · 1.517 g/mL at 25 °C
- 굴절률
- 20 · n20/D 1.522(lit.)
- 인화점
- -19 °C · -19°C
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C
- 용해도
- 벤젠(약간 용해됨), 클로로포름
- 물리적 상태
- 액체
- 색상
- 투명한
- 생물학적 소스
- goat
- BRN
- 1744437 · 1744437
- 안정성
- 수분에 민감한
- InChI
- InChI=1S/C2Br2O2/c3-1(5)2(4)6
- InChIKey
- JAZLVNXWYDFQFE-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(Br)(=O)C(Br)=O
- EPA
- Ethanedioyl dibromide (15219-34-8)
화학적 성질
clear yellow to yellow-green liquid
안전 및 규제
GHS 분류
GHS Classification
Danger
H314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]
P260, P261, P264, P264+P265, P271, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P317, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 40 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
유해성 정보
독성 정보
안전 데이터
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- ridadr
- UN 3265 8/PG 2
- HS 번호
- 29171990
- risk_code
- 23/24/25-34-40-29-20-14-37
- hazard_code
- C,T
- safety_code
- 26-36/37/39-45-28-27
- 포장분류
- II
- 위험 등급
- 8
- 기존화학 물질
- KE-27455
- F 고인화성물질
- 8-9
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 InhalationEye Dam. 1Skin Corr. 1B
- 스토리지 클래스
- 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2very toxic hazardous materials
화학 및 산업
용도 및 제조
응용 분야
용도Used in synthetic applications of carbon-substituted iminium saltsReactant for:Synthesis of mutasynthons added to cultures of A. pretiosum for mutasynthetic generation of ansamitocin derivativesOxalic acid formation from hydroxyl radical substitutionsCyclization to produce CRF1 receptor antagonistsPreparation, optical and electrochemical studies of thiophene end capped olig(2,3-alkylthieno[3,4-b]pyrazine)Asymmetrical synthesis of glycosyl chlorides and bromides
상·하류 제품 정보
상류 원료
하류 제품
공급사50 곳
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