6-클로로-1H-인다졸-3-아민

6-chloro-1H-indazol-3-amine

HCID 85628CAS 16889-21-7

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기본 정보

표준 SMILES: Nc1n[nH]c2cc(Cl)ccc12
InChIKey: BPTYMRSBTUERSW-UHFFFAOYSA-N
분자식: C7H6ClN3
평균 분자량: 167.59 g/mol
단동위원소 질량: 167.02502487

이름 및 식별자

우선 이름: 6-chloro-1H-indazol-3-amine
IUPAC: 6-chloro-1H-indazol-3-amine
현지명: 6-클로로-1H-인다졸-3-아민
영어명: 6-chloro-1H-indazol-3-amine
분자식: C7H6ClN3
분자량: 167.6

이름 및 동의어

6-Chloro-1H-indazol-3-amine16889-21-7EINECS 240-925-9DTXSID20168616RefChem:104367DTXCID9091107240-925-93-Amino-6-chloro-1H-indazole41449-95-02H-Indazol-3-amine, 6-chloroMFCD000472073-AMINO-6-CHLOROINDAZOLE

이름 더 보기

6-클로로-1H-인다졸-3-아민Zinc001544986-chloro-1H-indoleazole-3-amine6-Chloro-1H-Indazol-3-Amine (6-Chloro-1H-Indazol-3-Yl)Amine

1H-Indazol-3-amine, 6-chloro-6-chloro-1H-indazole-3-ylamine6-chloro-1H-indazol-3-ylamine3-amino-6-chlorindazol6-Chloro-3-aminoindazole3-amino-6-chloro-indazoleM85TMJ2E7K2H-Indazol-3-amine,6-chloro

데이터베이스 식별자

CAS: 16889-21-7
PubChem CID: 85628
DTXSID: DTXSID20168616
UNII: M85TMJ2E7K
EC Number: 240-925-9
Nikkaji: J236.890K

물성

구조 계산 물성

XLogP: 1.8
극성 표면적: 54.7 Å²
수소 결합 공여자 수: 2
수소 결합 수용자 수: 2
회전 가능 결합 수: 0
무거운 원자 수: 11
형식 전하: 0
복잡도: 153

물리화학적 성질

끓는 점: 408.7 · 408.7±25.0 °C(Predicted)
밀도: 1.533 · 1.533±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건: 2 · 2-8°C(protect from light)
산도 계수 (pKa): 13.72 · 13.72±0.40(Predicted)
InChI: InChI=1S/C7H6ClN3/c8-4-1-2-5-6(3-4)10-11-7(5)9/h1-3H,(H3,9,10,11)
InChIKey: BPTYMRSBTUERSW-UHFFFAOYSA-N
SMILES: N1C2=C(C=CC(Cl)=C2)C(N)=N1

안전 및 규제

GHS 분류

GHS Classification · 4건

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

안전 데이터

신호 어: Warning
유해·위험 문구: 암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H302

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

용도Starting from 6-chloro-1H-indazol-3-amine, the EDC/HOAt promoted coupling with the (S)-carboxylic acid derivative furnished (S)-1-(3-Amino-6-chloro-1H-indazol-1-yl)-2-methyl-3-phenoxypro-pan-1-one. This synthesis was performed to explore the structure-activity relationships (SAR) by substituting the indazole scaffold at the 6-position with a chlorine atom, facilitating the identification of novel CFTR potentiators.[1]