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L-라이신o-아세톡시벤조에이트

Aspirin lysine

HCID 91626
노트반응
기본 정보개요이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
37933-78-1
표준 SMILES
CC(=O)Oc1ccccc1C(=O)O.NCCCC[C@H](N)C(=O)O
InChIKey
JJBCTCGUOQYZHK-ZSCHJXSPSA-N
분자식
C15H22N2O6
평균 분자량
326.34 g/mol
단동위원소 질량
326.14778643

개요

RN given refers to (L)-lysine, unspecified salicylate salt

이름 및 식별자

우선 이름
Aspirin lysine
IUPAC
2-acetyloxybenzoic acid;(2S)-2,6-diaminohexanoic acid
현지명
L-라이신o-아세톡시벤조에이트
영어명
L-lysine o-acetoxybenzoate
분자식
C15H22N2O6
분자량
326.34498

이름 및 동의어

acetylsalicylic acid lysinateFlectadolaspirin lysineaspirin lysinateXAN4V337CIL-lysine, 2-(acetyloxy)benzoate (1:1)lysine-aspirinAsprin DL-Lysinelysine-acetylsalicylic acidRefChem:916390253-723-0Solusprin
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L-라이신o-아세톡시벤조에이트Einecs 253-723-0L-lysine o-acetoxybenzoateL-Lysine/2-acetyloxybenzoic acid,(1:x)
37933-78-12-acetyloxybenzoic acid;(2S)-2,6-diaminohexanoic acidL-Lysine compound with 2-acetoxybenzoic acid (1:1)L-lysine acetylsalicylatelysine aspirin77337-52-12-(Acetyloxy)benzoic acid--lysine (1/1)starbld0006929

데이터베이스 식별자

CAS
37933-78-1
PubChem CID
91626
DTXSID
DTXSID30958944
ChEMBL
CHEMBL2296002
UNII
XAN4V337CI
EC Number
253-723-0

물성

구조 계산 물성

극성 표면적
153 Ų
수소 결합 공여자 수
4
수소 결합 수용자 수
8
회전 가능 결합 수
8
무거운 원자 수
23
형식 전하
0
복잡도
318

물리화학적 성질

물리적 상태
solid
InChI
1S/C9H8O4.C6H14N2O2/c1-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12;7-4-2-1-3-5(8)6(9)10/h2-5H,1H3,(H,11,12);5H,1-4,7-8H2,(H,9,10)/t;5-/m.0/s1
InChIKey
JJBCTCGUOQYZHK-ZSCHJXSPSA-N
SMILES
NCCCC[C@H](N)C(O)=O.CC(=O)Oc1ccccc1C(O)=O

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
WGK 3
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

약리 정보

MeSH Pharmacological Classification · 4건

Compounds capable of relieving pain without the loss of CONSCIOUSNESS.

Anti-inflammatory agents that are non-steroidal in nature. In addition to anti-inflammatory actions, they have analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. They act by blocking the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase, which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins. Inhibition of prostaglandin synthesis accounts for their analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions; other mechanisms may contribute to their anti-inflammatory effects.

Drugs or agents which antagonize or impair any mechanism leading to blood platelet aggregation, whether during the phases of activation and shape change or following the dense-granule release reaction and stimulation of the prostaglandin-thromboxane system.

Compounds or agents that combine with cyclooxygenase (PROSTAGLANDIN-ENDOPEROXIDE SYNTHASES) and thereby prevent its substrate-enzyme combination with arachidonic acid and the formation of eicosanoids, prostaglandins, and thromboxanes.

공급사1 곳

DAYANG CHEM (HANGZHOU) CO.,LTD+86-88938639 +86-17705817739 · [email protected]

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