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펠타틴

beta-Peltatin

HCID 92122
노트반응
기본 정보개요이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
부분 구조 검색유사 구조 찾기

기본 정보

CAS
518-29-6
표준 SMILES
COc1cc([C@@H]2c3cc4c(c(O)c3C[C@H]3COC(=O)[C@@H]32)OCO4)cc(OC)c1OC
InChIKey
HLBPOYVRLSXWJJ-PDSMFRHLSA-N
분자식
C22H22O8
평균 분자량
414.4 g/mol
단동위원소 질량
414.13146766

개요

Beta-peltatin is an organic heterotetracyclic compound that is alpha-peltatin in which the phenolic hydroxy group of the 4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl substitutent had been converted into the corresponding methyl ether. It has a role as an antineoplastic agent and a plant metabolite. It is a lignan, a member of phenols, a gamma-lactone, an organic heterotetracyclic compound and a furonaphthodioxole. It is functionally related to an alpha-peltatin.

이름 및 식별자

우선 이름
beta-Peltatin
IUPAC
(5aR,8aR,9R)-4-hydroxy-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5a,6,8a,9-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-8-one
현지명
펠타틴
영어명
PELTATIN
분자식
C22H22O8
분자량
414.41

이름 및 동의어

beta-Peltatin518-29-6beta-Peltatin APeltatin methyl etherPELTATIN, BETA.beta.-Peltatinalpha-Peltalin A.beta.-Peltatin ANSC 24819BRN 0099483AI3-50532UNII-3U9W61G72Y
이름 더 보기
펠타틴b-PeltatinPELTATIN--Peltatinβ-Peltatinβ-Peltatin A(-)-β-Peltatin(-)-beta-Peltatin(5R)-5,8,8aβ,9-Tetrahydro-10-hydroxy-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d]-1,3-dioxol-6(5aαH)-oneFuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d]-1,3-dioxol-6(5aH)-one, 5,8,8a,9-tetrahydro-10-hydroxy-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-, (5R,5aR,8aR)-
3U9W61G72YNSC-24819NSC-35471.BETA.-PELTATIN [MI]CHEBI:74867DTXSID10199732.BETA.-PELTATIN, (-)-5-19-10-00670 (Beilstein Handbook Reference)

데이터베이스 식별자

CAS
518-29-6
PubChem CID

물성

구조 계산 물성

XLogP
2.9
극성 표면적
92.7 Ų
수소 결합 공여자 수
1
수소 결합 수용자 수
8
회전 가능 결합 수
4
무거운 원자 수
30
형식 전하
0
복잡도
629

실험 및 물리화학적 성질

Endocrine DisruptorsPotential endocrine disrupting compound
Collision Cross Section · 2건

189 Ų [M+H-H2O]+ [CCS Type: TW; Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

200.12 Ų [M+Na]+ [CCS Type: TW; Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

물리화학적 성질

녹는점
234 °C · 234 °C
끓는 점
586.8 · 586.8±50.0 °C(Predicted)
밀도
1.363 · 1.363±0.06 g/cm3(Predicted)
산도 계수 (pKa)
9.49 · 9.49±0.40(Predicted)
물리적 상태
Solid
색상
White to off-white

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

유해성 정보

Regulatory InformationChemical: Furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d]-1,3-dioxol-6(5aH)-one, 5,8,8a,9-tetrahydro-10-hydroxy-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-, [5R-(5.alpha.,5a.beta.,8a.alpha.)]-
Other Safety InformationEvaluation - Chemicals not considered for in depth evaluation - Not commercially active in Australia

화학 및 산업

응용 분야

용도β-Peltatin is one of the major lignans in Podophyllum peltatum, and is one of the components of Podophyllin, a complex mixture of oils and pigments that was used as a purgative. β-Peltatin also has biological activity against tumours.

공급사18 곳

南京世洲生物科技有限公司025-85560043 15850508050 · [email protected]
成都乐美天医药科技有限公司17308096051 17308096051 · [email protected]
成都埃法生物科技有限公司028-028-85142057 19983342022 · [email protected]
武汉众志诚生物技术有限公司13628624121 13628604890 · [email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技有限公司)021-58432009 400-005-6266 · [email protected]
上海诗丹德标准技术服务有限公司021-021-57127007-6622-6622 17621252073 · [email protected]
成都麦德生科技有限公司028-82253651 18140204969 · [email protected]
天津普西唐生物医药科技有限公司010-60605840 · [email protected]
ALB Technology Limited702-983-3769 · [email protected]
武汉天植生物技术有限公司18607101326 15172504745 · [email protected]
EMMX Biotechnology LLC888-539-0666 · [email protected]
上海一飞生物科技有限公司

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92122
DTXSID
DTXSID10199732
ChEMBL
CHEMBL97543
ChEBI
CHEBI:74867
UNII
3U9W61G72Y
Nikkaji
J3.781.776G、J6.583H
021-65675885 18964387627 · [email protected]
成都标样生物科技有限公司028-81700200 13308200041 · [email protected]
深圳聚合生化科技有限公司+86-400-002-6226 13028896684 · [email protected]
安徽敬同药业股份有限公司13675155016 · [email protected]
北京百灵威科技有限公司18210857532 18210857532 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354 · [email protected]
江苏艾康生物医药研发有限公司025-58859352 18651614124 · [email protected]

추가 설명

정의ChEBI: An organic heterotetracyclic compound that is alpha-peltatin in which the phenolic hydroxy group of the 4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl substitutent had been converted to the corresponding methyl ether.