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Huagongshe화공사 화학 정보 인쇄 보고서 · 연구 참고용
HCID 9255생성일: 2026년 10월 26일

Oxazole

Oxazol · 1,3-OXAZOLE · OXAZOLE · EOS-61256 · Oxazole>3-Azafuran · Oxazole,98+% · 1,3-Azathiole · 1,3-Oxazole 98%

https://huagongshe.com/ko/chemical/9255

Oxazole 분자 구조식

식별자 및 물리적 특성

CAS No.288-42-6
분자식C3H3NO
평균 분자량69.06 g/mol
단동위원소 질량69.02146372 g/mol
SMILESc1cocn1
InChIKeyZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID9255
ChEMBLCHEMBL2171710
ChEBICHEBI:35597
EC No.206-020-8
DTXSIDDTXSID70182983

화학 및 물리적 성질

XLogP0.1
극성 표면적26
수소 결합 공여자 수0
수소 결합 수용자 수2
회전 가능 결합 수0
무거운 원자 수5
형식 전하0
복잡도30.1
SpringerMaterials PropertiesSchoenflies notation
LogP(분배 계수)0.12
녹는점−87-−84 °C(lit.)
끓는 점69-70 °C(lit.)
밀도1.05 g/mL at 25 °C(lit.)
굴절률n20/D 1.425(lit.)
인화점66 °F
저장 조건Sealed in dry,2-8°C
용해도에 용해됨클로로포름, 메탄올 (약간 용해됨)
pKa(산도 계수)0.8(at 33℃)
물리적 상태투명한 액체
색상무색 내지 거의 무색
용해도알코올 및 에테르와 혼합 가능. 물과 약간 섞임.
BRN103851
InChI1S/C3H3NO/c1-2-5-3-4-1/h1-3H
InChIKeyZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N
SMILESc1cocn1
LogP(분배 계수)0.120
NISTOxazole(288-42-6)

화학적 성질

Colorlesstolightyellowliqui

안전 및 규제

GHS 분류DangerH225 (100%): Highly Flammable liquid and vapor [Danger Flammable liquids]P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264+P265, P280, P303+P361+P353, P305+P354+P338, P317, P370+P378, P403+P235, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 54 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Hazard Classes and CategoriesFlam. Liq. 2 (100%)
수질 위해 등급(WGK)3
운송 번호(UN)UN 1993 3/PG 1
관세 코드29349990
위험 문구(R)11-41-36/37/38
위험 표시F,Xi
안전 문구(S)16-26-36-37/60
포장분류II
위험 등급3Eye Dam. 1Flam. Liq. 2
저장 분류3 - Flammable liquids

용도

용도

Oxazole and its derivatives are actively involved as building blocks for bio chemicals and pharmaceuticals like flopristin and darglitazone. It is also involved in industrial applications such as in dyes, fluorescent brightening agents, textile auxiliaries and plastics.

일반 설명

Oxazole ring is present in various natural products. The diradical interactions in the ring-opening reaction of oxazole were studied.