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Benzyl glycidyl ether

HCID 94247
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
2930-05-4
표준 SMILES
c1ccc(COCC2CO2)cc1
InChIKey
QNYBOILAKBSWFG-UHFFFAOYSA-N
분자식
C10H12O2
평균 분자량
164.2 g/mol
단동위원소 질량
164.08372962

이름 및 식별자

우선 이름
Benzyl glycidyl ether
IUPAC
2-(phenylmethoxymethyl)oxirane
영어명
Benzyl glycidyl ether
분자식
C10H12O2
분자량
164.2

이름 및 동의어

Benzyl glycidyl etherRefChem:5667542930-05-42-((Benzyloxy)methyl)oxirane2-[(benzyloxy)methyl]oxirane89616-40-02-(Benzyloxymethyl)oxirane(Benzyloxymethyl)oxiraneOxirane, 2-[(phenylmethoxy)methyl]-Oxirane, [(phenylmethoxy)methyl]-2-(phenylmethoxymethyl)oxiranePropane, 1-(benzyloxy)-2,3-epoxy-
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JX 011VITAS-BB TBB000194(Benzyloxy)methyl]benzolBenzyl glycidyl ether 99%Benzyl-2,3-epoxypropylether1-(benzyloxy)-2,3-epoxy-propan
(S)-(+)-Benzyl glycidyl ether1-(Benzyloxy)-2,3-epoxypropaneMFCD00068664Oxirane, ((phenylmethoxy)methyl)-[(Phenylmethoxy)methyl]oxirane (Benzyl Glycidyl Ether)benzyloxymethyloxiraneglycidyl benzyl ether1-Benzyloxy-2,3-epoxypropane

데이터베이스 식별자

CAS
2930-05-4
PubChem CID
94247
DTXSID
DTXSID001019317
EC Number
920-007-0
Nikkaji
J64.257F

물성

구조 계산 물성보충 중

XLogP
1.3
극성 표면적
21.8 Ų
수소 결합 공여자 수
0
수소 결합 수용자 수
2
회전 가능 결합 수
4
무거운 원자 수
12
형식 전하
0
복잡도
130

물리화학적 성질

녹는점
89.5 · 89.5-90.1 °C
끓는 점
70 · 70-73 °C/11 mmHg (lit.)
밀도
1.077 g/mL · 1.077 g/mL at 25 °C (lit.)
굴절률
20 · n20/D 1.5170(lit.)
인화점
230 °F · >230 °F
저장 조건
2 · 2-8°C
물리적 상태
투명한 액체
색상
무색~연황색
InChIKey
QNYBOILAKBSWFG-UHFFFAOYSA-N

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
3
rtecs
TX2860000
HS 번호
29329990
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
26-37/39

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

용도[(Phenylmethoxy)methyl]oxirane, is a Glycidol (G615700) derivative. It is also shown that analougues of Phenyl Glycidyl Ether has in Vivo skin sensitizing potency, and is able to induce Nrf2-Dependent Luciferase Activity in the KeratinoSens.

일반 설명Benzyl glycidyl ether is a glycidyl derivative. Rac-/(R)-benzyl glycidyl ether participates in the synthesis of atactic and isotactic linear poly(benzyl 1,2-glycerol carbonate)s. Biocatalytic resolution of racemic benzyl glycidyl ether by Talaromyces flavus has been described. Resolution of benzyl glycidyl ether to (S)-benzyl glycidyl ether with 30% ee and (R)-3-benzyloxypropane-1,2-diol with 40% ee by whole Bacillus alcalophilus cells has been reported. It reacts with K-, K+(15-crown-5)2 to afford potassium glycidoxide and bibenzyl.

상·하류 제품 정보

상류 원료

염화벤질수산화칼륨톨루엔솔케탈클로로포름파라-톨루엔설폰일 염화물메틸산 나트륨피리딘1,2-Propanediol, 3-(phenylmethoxy)-, 1-(4-methylbenzenesulfonate)(S)-2-((3-Fluorophenoxy)methyl)oxirane2-((1,1'-비페닐-4-일옥시)메틸)-옥시란

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