돌아가기
Huagongshe화공사 화학 정보 인쇄 보고서 · 연구 참고용
HCID 95062생성일: 2026년 10월 26일

2-브로모-4,5-메틸렌디옥시벤즈알데히드

2-브로모-4,5-메틸렌디옥시벤즈알데히드 · 6-broMobenzo[d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde · NSC 15639 · BROMOPIPERONAL · 6-BROMOPIPERONAL · 6-bromo-piperona · TIMTEC-BB SBB001594 · 2-Bromo-4,5-Methyle

https://huagongshe.com/ko/chemical/95062

2-브로모-4,5-메틸렌디옥시벤즈알데히드 분자 구조식

식별자 및 물리적 특성

CAS No.15930-53-7
분자식C8H5BrO3
평균 분자량229.03 g/mol
단동위원소 질량227.94220612 g/mol
SMILESO=Cc1cc2c(cc1Br)OCO2
InChIKeyCSQUXTSIDQURDV-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID95062
ChEMBLCHEMBL4571896
EC No.672-421-3
DTXSIDDTXSID10166626
현지명2-브로모-4,5-메틸렌디옥시벤즈알데히드

화학 및 물리적 성질

XLogP1.9
극성 표면적35.5
수소 결합 공여자 수0
수소 결합 수용자 수3
회전 가능 결합 수1
무거운 원자 수12
형식 전하0
복잡도185
녹는점128-132 °C(lit.)
끓는 점309.2±42.0 °C(Predicted)
밀도1.782
굴절률1.4730 (estimate)
저장 조건under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
용해도메탄올,DMSO에 용해됨
물리적 상태가루
색상흰색에서 밝은 노란색
InChI1S/C8H5BrO3/c9-6-2-8-7(11-4-12-8)1-5(6)3-10/h1-3H,4H2
InChIKeyCSQUXTSIDQURDV-UHFFFAOYSA-N
SMILES[H]C(=O)c1cc2OCOc2cc1Br

화학적 성질

white to light yellow powder

안전 및 규제

GHS 분류WarningH315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 9 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
규제 정보1,3-Benzodioxole-5-carboxaldehyde, 6-bromo-: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard
Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)
수질 위해 등급(WGK)3
RTECS 번호TO1576250
관세 코드29329900
위험 문구(R)36/37/38
위험 표시Xi
안전 문구(S)37/39-26
위험 등급IRRITANT
저장 분류11 - Combustible Solids

용도

용도

6-Bromopiperonal is a disubstituted 1,3-benzodioxole that displayed synergistic activity with carbaryl on houseflies. 6-Bromopiperonal is used as an intermediate in the preparation of GPR30-selective agonist G-1.

일반 설명

6-Bromo-1,3-benzodioxole-5-carboxaldehyde can be synthesized by subjecting, 1,3-benzodioxole-5-carboxaldehyde to bromination.

1,3-Benzodioxole-5-carboxaldehyde, 6-bromo-|Huagongshe