기본 정보
- CAS
2035-94-1- 표준 SMILES
CCC(CO)c1ccccc1- InChIKey
DNHNBMQCHKKDNI-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C10H14O
- 평균 분자량
- 150.22 g/mol
- 단동위원소 질량
- 150.10446507
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 2-Phenylbutane-1-ol
- IUPAC
- 2-phenylbutan-1-ol
- 영어명
- beta-Ethylphenethyl alcohol 98
- 분자식
- C10H14O
- 분자량
- 150.22
이름 및 동의어
Benzeneethanol, beta-ethyl-2-Phenylbutane-1-olEINECS 218-003-2AI3-11554NSC 18742NSC 67390RefChem:478143218-003-22-phenylbutan-1-ol2035-94-12-Phenyl-1-butanol(+/-)-2-Phenylbutanol
이름 더 보기
β-Ethylphenethyl alcohol(±)-2-Phenylbutanol2-Phenylbutyl alcohol(±)-2-phenyl-butan-1-olBenzeneethanol, β-ethyl-B-ethylphenethyl alcohol
MFCD00004742.beta.-Ethylphenethyl alcoholBenzeneethanol, .beta.-ethyl-NSC67390b-Ethyl-benzeneethanol2-phenyl-butan-1-ol1-Butanol, 2-phenyl2-Phenyl-1-butanol #
데이터베이스 식별자
- CAS
2035-94-1、89104-46-1- PubChem CID
- 95542
- DTXSID
DTXSID901034023- EC Number
- 218-003-2
- Nikkaji
- J80.363D
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 2.2
- 극성 표면적
- 20.2 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 1
- 수소 결합 수용자 수
- 1
- 회전 가능 결합 수
- 3
- 무거운 원자 수
- 11
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 95
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 234 · 234-236 °C(lit.)
- 밀도
- 0.959 g/mL · 0.959 g/mL at 25 °C(lit.)
- 굴절률
- 20 · n20/D 1.519(lit.)
- 인화점
- 215 °F · 215 °F
- 용해도
- 클로로포름(약간 용해됨), DMSO(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨)
- 물리적 상태
- 기름
- 산도 계수 (pKa)
- 14.79 · 14.79±0.10(Predicted)
- 색상
- 무색
- InChI
- 1S/C10H14O/c1-2-9(8-11)10-6-4-3-5-7-10/h3-7,9,11H,2,8H2,1H3
- InChIKey
- DNHNBMQCHKKDNI-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CCC(CO)c1ccccc1
화학적 성질
clear yellow liquid
안전 및 규제
GHS 분류
GHS Classification
Warning
H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.
유해성 정보
Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)
안전 데이터
- wgk
- 3
- HS 번호
- 29062900
- 스토리지 클래스
- 10 - Combustible liquids
화학 및 산업
응용 분야
용도(±)-2-Phenylbutanol is used as a reagent in the synthesis of carbamate derivatives of Felbamate (F231000), as potential anticonvulsant agents. (±)-2-Phenylbutanol is also used to prepare analogs of O-(2-phenylethyl)-N-phenylthiocarbamate which can serve as non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors.
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