기본 정보
- CAS
357-67-5- 표준 SMILES
CCC1(CC)C(=O)NC(=O)N(c2ccccc2)C1=O- InChIKey
ILORKHQGIMGDFN-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C14H16N2O3
- 평균 분자량
- 260.29 g/mol
- 단동위원소 질량
- 260.11609238
개요
Phetharbital is a member of barbiturates.
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Phetharbital
- IUPAC
- 5,5-diethyl-1-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
- 현지명
- 페타르비탈
- 영어명
- phetharbital
- 분자식
- C14H16N2O3
- 분자량
- 260.29
이름 및 동의어
PhetharbitalPhenetharbitalPhenidiemal357-67-5Fetarbital5,5-Diethyl-1-phenylbarbituric acidFetarbitalePhetharbitalumNSC-850435,5-Diethyl-1-phenyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione52HG53W51EDTXSID30189216
이름 더 보기
페타르비탈Phenylbarbitone1-Phenyl-5,5-diethylbarbituric acid5,5-diethyl-1-phenyl-barbituric acid5,5-diethyl-1-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
NSC85043RefChem:173147DTXCID60111707206-615-2PyrictalFedibarettaN-PhenylbarbitalN-Phenylbarbitone
데이터베이스 식별자
- CAS
357-67-5- PubChem CID
- 9650
- DTXSID
DTXSID30189216- ChEMBL
CHEMBL93218- ChEBI
CHEBI:135070- UNII
- 52HG53W51E
- EC Number
- 206-615-2
- Nikkaji
- J5.695B
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 2.7
- 극성 표면적
- 66.5 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 1
- 수소 결합 수용자 수
- 3
- 회전 가능 결합 수
- 3
- 무거운 원자 수
- 19
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 395
물리화학적 성질
- 녹는점
- 178 ° · 178°
- 끓는 점
- 403.55 °C · 403.55°C (rough estimate)
- 밀도
- 1.1521 · 1.1521 (rough estimate)
- 굴절률
- 1.55 · 1.5500 (estimate)
- 산도 계수 (pKa)
- 7.65 · 7.65±0.10(Predicted)
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
유해성 정보
Other Safety InformationIMAP assessments - 2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 5,5-diethyl-1-phenyl-: Environment tier I assessment
안전 데이터
- ridadr
- 3249
- 독성
- mouse,LDLo,intraperitoneal,300mg/kg (300mg/kg),BEHAVIORAL: EXCITEMENTBEHAVIORAL: TREMOR,Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Vol. 35, Pg. 155, 1929.
- 포장분류
- III
- 위험 등급
- 6.1(b)
화학 및 산업
약리 정보
MeSH Pharmacological Classification
Drugs used to induce drowsiness or sleep or to reduce psychological excitement or anxiety.
Substances that do not act as agonists or antagonists but do affect the GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID receptor-ionophore complex. GABA-A receptors (RECEPTORS, GABA-A) appear to have at least three allosteric sites at which modulators act: a site at which BENZODIAZEPINES act by increasing the opening frequency of GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID-activated chloride channels; a site at which BARBITURATES act to prolong the duration of channel opening; and a site at which some steroids may act. GENERAL ANESTHETICS probably act at least partly by potentiating GABAergic responses, but they are not included here.
공급사1 곳
陕西缔都医药化工有限公司029-029-029-81148696 18161915376 · [email protected]
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