o-Fluoroacetophenone

HCID 96744

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기본 정보

CAS: 445-27-2
표준 SMILES: CC(=O)c1ccccc1F
InChIKey: QMATYTFXDIWACW-UHFFFAOYSA-N
분자식: C8H7FO
평균 분자량: 138.14 g/mol
단동위원소 질량: 138.04809306

개요

structure in first source

이름 및 식별자

우선 이름: o-Fluoroacetophenone
IUPAC: 1-(2-fluorophenyl)ethanone
영어명: 2'-Fluoroacetophenone
분자식: C8H7FO
분자량: 138.14

이름 및 동의어

o-FluoroacetophenoneRefChem:871362'-Fluoroacetophenone445-27-21-(2-Fluorophenyl)ethanone1-(2-fluorophenyl)ethan-1-oneMFCD00000320Vonoprazan Impurity 311-acetyl-2-fluorobenzeneSCHEMBL13461Ethanone, 1-(2-fluorophenyl)-NSC-88297

이름 더 보기

2-FLUOROACETOPHENONE2'-FluoroVonoprazan-041uoroacetophenone2-FluoracetophenonTAK438 Impurity 972-Acetylfluorobenzene

BP-12643Ethanone, 1-(fluorophenyl)-2'-Fluoro acetophenoneFluoroacetophenone12'fluoroacetophenoneEINECS 207-156-02`-FluoroacetophenoneVONOPRAZAN FUMA

데이터베이스 식별자

CAS: 445-27-2
PubChem CID: 96744
DTXSID: DTXSID50196200
UNII: DWR5A6AA5A
Nikkaji: J196.137C

물성

구조 계산 물성

XLogP: 1.6
극성 표면적: 17.1 Å²
수소 결합 공여자 수: 0
수소 결합 수용자 수: 2
회전 가능 결합 수: 1
무거운 원자 수: 10
형식 전하: 0
복잡도: 133

물리화학적 성질

녹는점: 26 · 26-27C
끓는 점: 187 · 187-189 °C(lit.)
밀도: 1.137 g/mL · 1.137 g/mL at 20 °C(lit.)
굴절률: 20 · n20/D 1.507(lit.)
인화점: 143 °F · 143 °F
저장 조건: Sealed in dry,Room Temperature
용해도: 에 용해됨아세톤,클로로포름, 디클로로메탄, 에탄올, 에틸 아세테이트 및 메탄올에 용해됩니다.
물리적 상태: 액체
Specific Gravity: 1.121 · 1.121
색상: 무색~황색으로 투명함
BRN: 2041344 · 2041344
InChI: InChI=1S/C8H7FO/c1-6(10)7-4-2-3-5-8(7)9/h2-5H,1H3
InChIKey: QMATYTFXDIWACW-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C(=O)(C1=CC=CC=C1F)C
NIST: o-Fluoroacetophenone(445-27-2)

화학적 성질

clear colorless to light yellow or light green

안전 및 규제

안전 데이터

wgk: 3
ridadr: 1993
HS 번호: 29147090
risk_code: 36/37/38
hazard_code: Xi
safety_code: 26-36-37/39-37
포장분류: III
위험 등급: IRRITANT
Hazard Classifications: Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2
스토리지 클래스: 10 - Combustible liquids

화학 및 산업

응용 분야

용도2'-Fluoroacetophenone is used as starting reagent in the synthesis of ascididemin. It is used to produce 1-(2-piperidin-1-yl-phenyl)-ethanone by reaction with piperidine.

일반 설명The enantioselective reduction of 2′-fluoroacetophenone has been investigated.