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하이드록시-1-메틸디페리딘
하이드록시-1-메틸디페리딘 · 3-하이드록시-1-메틸피페리딘 · 1-METHYLPIPERIDIN-3-OL · NM3PPOL · 1-methyl-3-ol · 1-methyl-3-piperidino · N-METHYL-3-PIPERIDINOL · 1-METHYL-3-PIPERIDINOL

식별자 및 물리적 특성
| CAS No. | 3554-74-3 |
|---|---|
| 분자식 | C6H13NO |
| 평균 분자량 | 115.17 g/mol |
| 단동위원소 질량 | 115.09971404 g/mol |
| SMILES | CN1CCCC(O)C1 |
| InChIKey | UKANCZCEGQDKGF-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 98016 |
| ChEMBL | CHEMBL21531 |
| EC No. | 222-609-2 |
| DTXSID | DTXSID90883920 |
| 현지명 | 하이드록시-1-메틸디페리딘 |
화학 및 물리적 성질
| XLogP | 0.1 |
|---|---|
| 극성 표면적 | 23.5 |
| 수소 결합 공여자 수 | 1 |
| 수소 결합 수용자 수 | 2 |
| 회전 가능 결합 수 | 0 |
| 무거운 원자 수 | 8 |
| 형식 전하 | 0 |
| 복잡도 | 74.9 |
| 끓는 점 | 76-78 °C11 mm Hg(lit.) |
| 밀도 | 0.999 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 굴절률 | n20/D 1.475 |
| 인화점 | 158 °F |
| pKa(산도 계수) | 14.95±0.20(Predicted) |
| 물리적 상태 | 액체 |
| 색상 | 클리어, 오렌지 |
| 용해도 | 물과 완전히 혼화 가능합니다. |
| BRN | 103017 |
| InChI | InChI=1S/C6H13NO/c1-7-4-2-3-6(8)5-7/h6,8H,2-5H2,1H3 |
| InChIKey | UKANCZCEGQDKGF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C)CCCC(O)C1 |
| NIST | 3-Piperidinol, 1-methyl-(3554-74-3) |
| EPA | 3-Piperidinol, 1-methyl- (3554-74-3) |
안전 및 규제
| GHS 분류 | WarningH315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 44 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Skin Irrit. 2 (100%) |
| 수질 위해 등급(WGK) | 3 |
| TSCA 등재 상태 | TSCA listed |
| 관세 코드 | 29333990 |
| 위험 문구(R) | 36/37/38-6/37/38 |
| 위험 표시 | Xi |
| 안전 문구(S) | 26-36 |
| 위험 참고 사항 | Irritant |
| 위험 등급 | Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3 |
| 저장 분류 | 10 - Combustible liquids |
용도
용도
Reactant for:• ;Optimization of Novobiocin scaffold to produce antitumor agents1• ;Formation of carbamates and N-alkylimidazoles2Reactant for synthesis of:• ;Pyridine derivatives as CDK5 inhibitors3• ;Phenylcarbamate derivatives as ligands for nicotinic acetylcholine receptors4• ;Amino phosphite ligands5• ;Mexiletine enantiomers by nucleophilic aromatic substitution6