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기본 정보
- CAS
332012-40-5- 표준 SMILES
CNC(=O)c1cc(COc2nnc(Nc3ccc(Cl)cc3)c3ccoc23)ccn1- InChIKey
QFCXANHHBCGMAS-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C20H16ClN5O3
- 평균 분자량
- 409.833 g/mol
- 단동위원소 질량
- 409.09416705
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 4-({[4-(4-Chloroanilino)furo[2,3-d]pyridazin-7-yl]oxy}methyl)-N-methylpyridine-2-carboxamide
- IUPAC
- 4-({[4-(4-Chloroanilino)furo[2,3-d]pyridazin-7-yl]oxy}methyl)-N-methylpyridine-2-carboxamide
- 영어명
- Telatinib
- 분자식
- C20H16ClN5O3
- 분자량
- 409.83
이름 및 동의어
CS-361CS-1854TelatnibBay 57-9352Unii-18p7197Q7jTelatinib USP/EP/BPTelatinib(BAY 57-9352)Telatinib, 10 mM in DMSOnaproxen sodium + caffeine4-((4-(4-chlorophenylamino)furo[2,3-d]pyridazin-7-yloxy)methyl)-N-methylpicolinamide
데이터베이스 식별자
- CAS
332012-40-5- PubChem CID
- 9808844
- DTXSID
DTXSID70954809- ChEMBL
CHEMBL2079588- ChEBI
CHEBI:231351- UNII
- 18P7197Q7J
물성
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 713.6 · 713.6±60.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.417 · 1.417
- 저장 조건
- -20 °C · Store at -20°C
- 용해도
- 2 O; · insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥20.5 mg/mL in DMSO
- 물리적 상태
- 고체
- 산도 계수 (pKa)
- 14.18 · 14.18±0.46(Predicted)
- 색상
- White to light yellow
- InChI
- InChI=1S/C20H16ClN5O3/c1-22-19(27)16-10-12(6-8-23-16)11-29-20-17-15(7-9-28-17)18(25-26-20)24-14-4-2-13(21)3-5-14/h2-10H,11H2,1H3,(H,22,27)(H,24,25)
- InChIKey
- QFCXANHHBCGMAS-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(C(NC)=O)=NC=CC(COC2=NN=C(NC3=CC=C(Cl)C=C3)C3C=COC2=3)=C1
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- 신호 어
- Warning
- 유해·위험 문구
- 암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H302
화학 및 산업
응용 분야
개요Telatinib is a multi-kinase inhibitor that inhibits VEGF receptor 2 (VEGFR2), VEGFR3, PDGFRα, and c-Kit (IC50s = 6, 4, 15, and 1 nM, respectively). It also binds to the transmembrane region of the ABCG2 efflux transporter and enhances intracellular accumulation of [3H]-mitoxantrone in ABCG2-overexpressing cells. Telatinib (15 mg/kg) decreases tumor growth rate and size in an H460/MX20 mouse xenograft model.
용도Telatinib (BAY 57-9352) is an orally available, potent multitargeted VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-β and c-Kit tyrosine kinases inhibitor with an IC50 of 19 nM for the inhibition of VEGFR-2 autophosphorylation.
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