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Cefoselis sulfate

HCID 9830519
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
122841-12-7
표준 SMILES
CO/N=C(\C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2C(C(=O)O)=C(Cn3ccc(=N)n3CCO)CS[C@H]12)c1csc(N)n1.O=S(=O)(O)O
분자식
C19H24N8O10S3
평균 분자량
620.63 g/mol

이름 및 식별자

우선 이름
Cefoselis sulfate
영어명
Cefoselis sulfate
분자식
C19H24N8O10S3
분자량
620.63

이름 및 동의어

WinsefFK 037FK 037 SulfateCEFOSELIS SULFATECefoselis Sulfate (FK-037)Cefoselis sulfate USP/EP/BPCefoselis Sulfate, 10 mM in DMSO7-[[2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-methoxyimino-1-oxoethyl]amino]-3-[[2-(2-hydroxyethyl)-3-imino-1-pyrazolyl]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid(6R,7R,E)-7-(2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetamido)-3-((2-(2-hydroxyethyl)-3-imino-2,3-dihydropyrazol-1-yl)methyl)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, sulfate(6R-(6alpha,7beta(Z)))-7-(((2-Amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl)amino)-3-((2,3-dihydro-2-(2-hydroxyethyl)-3-imino-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-8-oxo-5-Thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid sulfate

데이터베이스 식별자

CAS
122841-12-7
PubChem CID
9830519
ChEBI
CHEBI:34616
UNII
6EY42207VS

물성

물리화학적 성질

저장 조건
4 °C, · 4°C, protect from light, stored under nitrogen
용해도
100 mg/mL · DMSO : 100 mg/mL (161.12 mM; Need ultrasonic)H2O : 14.29 mg/mL (23.02 mM; Need ultrasonic)
물리적 상태
가루
색상
White to off-white
InChIKey
LZOLCSVRFKCSEM-GZRJWVSENA-N
SMILES
S(O)(O)(=O)=O.C(C1=C(CS[C@]2([H])[C@H](NC(=O)/C(/C3=CSC(N)=N3)=N\OC)C(=O)N12)CN1C=CC(=N)N1CCO)(=O)O |&1:10,12,r|

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

신호 어
Warning
유해·위험 문구
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H315

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

개요Cefoselis is a new fourth-generation cephalosporin and was launched in Japan as a parenteral antibiotic for a variety of infections including Staphylococcus aureus (particularly the methicillin-resistant MRSA) and Pseudornonas aeruginosa. It can be prepared in 3 related ways, all using 2- pyrazolomethyl-3-cephem-4-carboxylic as the key intermediate. In preclinical studies, Cefolesis had better MIC50s than Ceftazidime against Streptococcus pneurnoniae or Staphflococcus aureus (methicillin-sensitive MSSA or resistant MRSA) and showed significant antibacterial activity against Citrobacter and Enterobacter. Cefolesis is well tolerated in clinical studies, being eliminated mainly via glomerular filtration in humans.

용도Cefoselis sulfate belongs to the fourth generation of ultra-broad-spectrum cephalosporins, exhibiting potent antibacterial activity against Gram-positive bacteria including staphylococci, pneumococci, and streptococci, as well as Gram-negative bacteria such as Pseudomonas, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter species, and Serratia marcescens. It is primarily indicated for infections caused by susceptible bacteria, including respiratory tract infections, urinary tract infections, biliary tract infections, and intra-abdominal infections.Cefoselis sulfate exhibits high sensitivity against Streptococcus pneumoniae, group ABC streptococci, methicillin-susceptible Staphylococcus aureus, and non-enzyme-producing staphylococci. Its antimicrobial activity surpasses that of cefotiam, cefoperazone, cefotaxime, and ceftriaxone. It exhibits potent antibacterial activity against Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, and Streptococcus bovis, with an MIC90 of 0.06 mg/L. It demonstrates good antibacterial activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), with an MIC90 of 16 mg/L, exhibiting superior activity to most cephalosporin antibiotics.

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