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CP-91149

HCID 9843900
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기본 정보개요이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
186392-40-5
표준 SMILES
CN(C)C(=O)[C@H](O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)c1cc2cc(Cl)ccc2[nH]1
InChIKey
HINJNZFCMLSBCI-PKOBYXMFSA-N
분자식
C21H22ClN3O3
평균 분자량
399.9 g/mol
단동위원소 질량
399.1349693

개요

inhibits liver glycogen phosphorylase; structure in first source

이름 및 식별자

우선 이름
CP-91149
IUPAC
5-chloro-N-[(2S,3R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl]-1H-indole-2-carboxamide
영어명
CP 91149
분자식
C21H21ClN3O3
분자량
399.87

이름 및 동의어

CP-91149186392-40-5CP 91149O8EV00W45A1H-Indole-2-carboxamide, 5-chloro-N-((1S,2R)-3-(dimethylamino)-2-hydroxy-3-oxo-1-(phenylmethyl)propyl)-1H-Indole-2-carboxamide, 5-chloro-N-(3-(dimethylamino)-2-hydroxy-3-oxo-1-(phenylmethyl)propyl)-, (R-(R*,S*))-DTXSID70171897RefChem:128339DTXCID8094388UNII-O8EV00W45A5-chloro-N-((2S,3R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl)-1H-indole-2-carboxamideMFCD00954145
이름 더 보기
CS-231CP-91149 ,S2717CP-91149 CP91149CP 91149 USP/EP/BPCP-91149, 10 mM in DMSO[R-(R*,S*)]-5-Chloro-N-[3-(diMethylaMino)-2-hydroxy-3-oxo- 1-(phenylMethyl)propyl]-1H-indole-2-carboxaMide
CHEMBL319136(2R,3S)-3-[(5-chloro-1H-indol-2-yl)formamido]-2-hydroxy-N,N-dimethyl-4-phenylbutanamide5-chloro-N-[(2S,3R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl]-1H-indole-2-carboxamide5-Chloro-N-[(1S,2R)-3-(dimethylamino)-2-hydroxy-3-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]-1H-indole-2-carboxamideorb1300754SCHEMBL5961406HMS3261K03Tox21_500371

데이터베이스 식별자

CAS
186392-40-5
PubChem CID
9843900
DTXSID
DTXSID70171897
ChEMBL
CHEMBL319136
UNII
O8EV00W45A
EC Number
687-420-3
Nikkaji
J945.850F

물성

구조 계산 물성

XLogP
3.2
극성 표면적
85.4 Ų
수소 결합 공여자 수
3
수소 결합 수용자 수
3
회전 가능 결합 수
6
무거운 원자 수
28
형식 전하
0
복잡도
553

실험 및 물리화학적 성질

LogP3.6

물리화학적 성질

녹는점
190 · 190-192°C
끓는 점
724.064 · 724.064±60.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
밀도
1.333 · 1.333±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
저장 조건
2 · 2-8°C
용해도
20 mg/mL · DMSO: >20mg/mL
물리적 상태
가루
산도 계수 (pKa)
12.581 · 12.581±0.20(predicted)
색상
흰색에서 황백색까지
안정성
흡습성
InChI
1S/C21H22ClN3O3/c1-25(2)21(28)19(26)17(10-13-6-4-3-5-7-13)24-20(27)18-12-14-11-15(22)8-9-16(14)23-18/h3-9,11-12,17,19,23,26H,10H2,1-2H3,(H,24,27)/t17-,19+/m0/s1
InChIKey
HINJNZFCMLSBCI-PKOBYXMFSA-N
SMILES
CN(C)C(=O)[C@H](O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)c2cc3cc(Cl)ccc3[nH]2

화학적 성질

White Solid

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

GHS 분류

GHS Classification · 4건

Warning

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P264, P270, P301+P317, P330, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 39 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory.

유해성 정보

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

안전 데이터

wgk
3
risk_code
22
hazard_code
Xn
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

개요CP 91,149 is an inhibitor of human liver glycogen phosphorylase a (LGPa), muscle glycogen phosphorylase a (MGPa), and MGPb (IC50s = 0.13, 0.2, and 0.3 μM, respectively, in the presence of glucose). CP 91,149 is 5- to 10-fold less potent in the absence of glucose. In vitro, it inhibits glucagon-stimulated glycogenolysis in primary human hepatocytes (IC50 = 2.1 μM) and increases glycogen synthesis in rat hepatocytes at a concentration of 2.5 μM in the presence of 5 mM glucose. CP 91,149 inhibits brain GP (IC50 = 0.5 μM) and, at a concentration of 30 μM, inhibits glycogen accumulation and proliferation of A549 non-small cell lung carcinoma (NSCLC) cells that express endogenous brain GP. In vivo, CP 91,149 (25 mg/kg, p.o.) lowers the plasma glucose level in diabetic ob/ob mice within 3 hours of administration without producing hypoglycemia, but has no effect on normoglycemic, non-diabetic mice.

용도Inhibition of glycogen phosphorylase (GP) by CP-91,149 induces growth inhibition correlating with brain GP expression. Antitumor agent.

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